塔奎妥单抗（Talquetamab）是一款由强生集团旗下的杨森制药公司与Genmab合作开发的创新药物。该药物于2023年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗成人既往已接受过至少4种治疗（包括免疫调节剂、CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂）的复发性或难治性多发性骨髓瘤。2025年2月11日，中国国家药品监督管理局（NMPA）也批准了塔奎妥单抗注射液上市。本文将详细介绍塔奎妥单抗2025年的价格情况及其用药注意事项。

塔奎妥单抗2025年价格

塔奎妥单抗在中国市场的价格信息如下：

不同规格的价格

塔奎妥单抗有多种规格，具体价格如下：

• 规格为3mg/1.5mL（浓度2mg/mL），价格约为414美元一盒。
• 规格为40mg/mL，价格约为3442-4544美元一盒。

这些价格反映了塔奎妥单抗作为创新药物的成本，尤其是在多发性骨髓瘤治疗领域的重要地位。然而，需要注意的是，这些价格可能会受到市场供需变化、政策调整等因素的影响，因此具体购买时建议咨询专业医疗机构或药师。

医保覆盖情况

目前，塔奎妥单抗尚未进入中国医保目录，这意味着患者需要自费购买该药物。这对于许多患者来说是一笔不小的开支，但考虑到其在治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤方面的显著效果，这一投资可能是值得的。

虽然医保覆盖情况尚不明确，但随着更多临床数据的积累和药物疗效的进一步验证，未来塔奎妥单抗有可能被纳入医保目录，减轻患者的经济负担。

用药注意事项

为了确保塔奎妥单抗的安全有效使用，患者和医务人员需要了解并遵循以下用药注意事项。

给药途径及基本原则

塔奎妥单抗应以皮下注射方式给药，且仅由具备相应医疗条件及支持措施的专业人员操作。初始治疗均采用递增（step-up）剂量方案，以降低细胞因子释放综合征（CRS）及神经毒性的风险。给药后，患者需在医院观察48小时。

常见不良反应及处理

塔奎妥单抗的常见不良反应包括但不限于：

• 全身性反应：发热、疲劳、体重下降。
• 细胞因子释放综合征（CRS）：不同程度的高热、低血压、低氧血症等。
• 神经系统异常：包括神经毒性及免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS），表现为意识障碍、定向力障碍、嗜睡等。
• 口腔及消化系统：口腔毒性（如味觉障碍、口干、吞咽困难、口炎）、腹泻。
• 皮肤反应：皮疹、皮肤异常、甲状腺相关改变。
• 血液学异常：淋巴细胞、白细胞、血红蛋白及血小板计数降低。

对于上述不良反应，患者应及时与医生沟通，根据医生的指导进行相应的处理。例如，对于CRS，可能需要使用糖皮质激素或其他支持治疗措施。

制剂准备与给药操作

塔奎妥单抗提供为两种规格的单剂量注射液：3mg/1.5mL（2mg/mL）及40mg/mL。给药前应检查药液是否清澈无颗粒，若药液出现混浊、变色或有异物则不得使用。从2°C～8°C冷藏状态取出后，需在室温（15°C～30°C）下平衡至少15分钟，并轻轻摇匀（不得剧烈摇晃）。抽取所需注射量时应注意单次注射体积不超过2mL，若超过则分多次注射，并确保注射部位相隔至少2cm。制备后的注射器应尽快使用，如因特殊情况需延迟使用，则可在2°C～8°C下保存不超过24小时，或在室温下保存24小时，超时则必须丢弃。

通过以上详细说明，希望能帮助患者更好地了解塔奎妥单抗的用药注意事项，确保药物的安全有效使用。