妥布霉素吸入溶液(Tobramycin Inhalation Solution)详细说明书,医保,价格,疗效,副作用
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发布日期:2025-04-25

妥布霉素吸入溶液(Tobramycin Inhalation Solution),也称为Tobi,是一种专门用于治疗由敏感菌引起的感染的药物。它通过抑制细菌蛋白质的合成,从而阻止细菌的生长和繁殖。本文将详细介绍妥布霉素吸入溶液的医保情况、价格、疗效及副作用。

妥布霉素吸入溶液的基本信息

医保与价格

妥布霉素吸入溶液目前尚未在中国上市,也没有进入中国医保目录。市面上没有仿制药,患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药物。瑞士诺华生产的出口土耳其版妥布霉素吸入溶液(规格300mg/5ml)的价格约为961美元一盒。在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。

适应症与疗效

妥布霉素吸入溶液主要用于治疗由敏感菌引起的严重感染,包括:

  • 骨与关节感染:治疗由敏感金黄色葡萄球菌、肠杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌或铜绿假单胞菌引起的严重骨和关节感染。
  • 败血症:治疗由敏感大肠杆菌、克雷伯氏菌或铜绿假单胞菌引起的败血症,作为其他适当抗感染药物的辅助药物。
  • 皮肤和皮肤结构感染:治疗由敏感金黄色葡萄球菌、肠杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌或铜绿假单胞菌引起的严重皮肤和皮肤结构感染。
  • 泌尿道感染:治疗由敏感金黄色葡萄球菌、柠檬酸杆菌、肠杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、普罗维登斯菌、沙雷氏菌或铜绿假单胞菌引起的严重复杂性和复发性尿路感染。

妥布霉素吸入溶液通过吸入给药,直接作用于肺部,有效减少了全身性副作用,提高了局部药物浓度,增强了治疗效果。

不良反应与副作用

常见的不良反应包括:
- 哮鸣
- 咯血
- 咳嗽
- 胸闷
- 呼吸困难
- 发声困难
- 口咽疼痛
- 呼吸急促
- 咽干
- 头晕

较为严重的不良反应包括:
- 支气管痉挛:如在给药期间发生支气管痉挛,应由医生根据实际病情对症治疗。
- 耳毒性:前庭毒性可表现为眩晕、共济失调或头晕。应对已知或疑似有听觉或前庭功能障碍的患者进行密切监测,包括进行听力检查和检测妥布霉素的血药浓度。如果发现有耳毒性,应根据医学需要进行治疗,包括暂时停用妥布霉素吸入溶液。
- 肾毒性:根据医生的判断检测患者的妥布霉素的血药浓度和检查肾功能。如果出现肾毒性,应根据医学需要进行治疗,包括暂时停用妥布霉素吸入溶液。

用药注意事项与日常注意事项

使用方法

妥布霉素吸入溶液仅供吸入使用,不可用于其他给药途径,如皮下、静脉或鞘内注射。推荐剂量为每次一支(300mg),每日两次,持续28天。治疗周期通常为持续用药28天,然后停止用药28天,之后再进入下一个治疗周期。每日两次用药间隔时间尽可能接近12小时,至少不应少于6小时。如漏用一次药物,则应在距下次计划用药时间至少6小时前尽快补用。如距下次计划用药时间不足6小时,则无需补用,下次仍按原计划时间及剂量用药。

药物相互作用

应避免妥布霉素吸入溶液与其他具有神经毒性、肾毒性或耳毒性的药物同时和/或序贯使用。某些利尿剂(如依地尼酸、味塞米、尿素或静脉内甘露醇)可以改变血清和组织中氨基糖苷类药物的浓度,从而增强药物的毒性,因此妥布霉素吸入溶液不应与这些药物合并使用。同时接受妥布霉素吸入溶液和注射用氨基糖苷类抗生素治疗时,应监测与氨基糖苷类相关的毒性,监测妥布霉素的血药浓度。

特殊人群用药

孕妇使用氨基糖苷类(包括妥布霉素)抗生素可能对胎儿造成伤害,应告知孕妇妥布霉素吸入溶液对胎儿的潜在危险。哺乳期妇女使用妥布霉素可能引起母乳喂养婴儿肠道菌群的改变,建议监测母乳喂养的婴儿是否有稀便、血便或念珠菌病。儿童患者和75岁以上的老年患者尚未进行安全性和有效性研究,老年人更容易出现肾功能减退,因此监测肾功能可能有用。

储存与包装

妥布霉素吸入溶液应储存在2~8℃的温度下,避免极端高温或低温环境。选择干燥、通风良好的地方存放,防止药物受潮。避免光照,光照可能会影响药物的稳定性。妥善保存在原装容器中,不要与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。

结语

妥布霉素吸入溶液是一种有效的抗菌药物,适用于多种严重感染的治疗。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,注意药物的存储和使用方法,定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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