




贝达喹啉(Bedaquiline),商品名为斯耐瑞(Sirturo),是由美国杨森公司研发的一种新型抗结核药物,主要用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)。自2013年获得美国FDA批准以来,贝达喹啉已在多个国家和地区上市,并进入中国医保目录。本文将详细介绍贝达喹啉的价格及用药注意事项。
美国强生出口俄罗斯版的贝达喹啉规格为100mg*188片,价格约为1972美元一盒。这一价格虽然较高,但考虑到其独特的治疗效果和市场定位,仍具有较高的性价比。贝达喹啉在耐多药结核病治疗中的重要性不容忽视,尤其是在常规治疗方法无效的情况下。
印度Recipharm公司生产的贝达喹啉规格为100mg*24片,具体价格信息较为复杂,因地区和销售渠道的不同而有所差异。根据部分市场调查,该版本的价格大约在50美元至100美元之间。尽管价格相对较低,但在购买时需特别注意药品的质量和来源,避免购买到假药或劣药。
在中国市场,贝达喹啉已经进入医保目录,患者可以通过三甲医院、正规药房等途径购买。具体价格因医院和药房的不同而有所差异,一般在200美元至300美元之间。医保报销后,患者的实际负担会进一步减轻。建议患者在购买前咨询医生和药师,了解具体的报销政策和购买渠道。
贝达喹啉主要用于治疗耐多药结核病(MDR-TB),适用于成人和5岁及以上的儿童患者。对于结核分枝杆菌潜伏感染、药物敏感结核病、肺外结核和非结核分枝杆菌引起的感染,不推荐使用贝达喹啉。此外,由于临床数据有限,贝达喹啉治疗耐多药结核病合并HIV感染患者的安全性和有效性尚未完全确定。
贝达喹啉与CYP3A4诱导剂(如利福霉素类药物)联用时,可能会降低贝达喹啉的疗效;与CYP3A4抑制剂(如酮康唑或伊曲康唑)联用时,可能会增加不良反应的风险。因此,在使用贝达喹啉时,应避免与这些药物长期联合使用。如果必须联合使用,应密切监测患者的不良反应,并根据情况调整治疗方案。
对于轻度或中度肾功能损害的患者,使用贝达喹啉时无需调整剂量。但对于严重肾功能损害或终末期肾病患者,应谨慎使用,并在需要血液透析或腹膜透析时监测不良反应。同样,轻度或中度肝功能损害的患者使用贝达喹啉时无需调整剂量,但对于严重肝功能损害的患者,应谨慎使用,并在获益大于风险的情况下进行,同时建议对不良反应进行临床监测。
在接受贝达喹啉治疗的成人患者中,最常见的不良反应包括恶心、关节痛、头痛、咯血和胸痛。在12岁至18岁以下的儿科患者中,最常见的不良反应包括关节痛、恶心和腹痛;在5岁至12岁以下的儿科患者中,最常见的不良反应包括肝酶升高。此外,贝达喹啉可能会延长QT间期,因此在与其他延长QT间期的药物联合使用时,应监测心电图,如有严重的室性心律失常或QTcF间期超过500ms的证据,应立即停药。
贝达喹啉应遮光、密封、在干燥处保存,温度控制在30℃以下。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,防止药物受潮和光照,以保持药物的稳定性和有效性。
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