普乐沙福(Plerixafor)Mozobil在国内上市了吗？这个问题对于许多非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者来说尤为重要。普乐沙福是一种用于动员造血干细胞的药物，其在临床上的应用能够显著提高干细胞移植的成功率。本文将详细介绍普乐沙福在国内的上市情况及其用药注意事项。

普乐沙福在国内的上市情况

上市时间

普乐沙福(Plerixafor)Mozobil于2018年正式在中国上市。2018年12月11日，该药物获得了国家药品监督管理局的批准，并取名为“释倍灵”。这一批准使得中国的非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者可以使用这一重要的治疗药物。普乐沙福的上市填补了国内在这一领域的空白，为患者提供了更多的治疗选择。

生产厂家和规格

普乐沙福的主要生产厂家包括法国赛诺菲和印度海得隆。其中，赛诺菲生产的普乐沙福原研药规格为24mg/1.2ml，价格约为1802美元一盒；而印度海得隆生产的普乐沙福仿制药规格相同，价格约为303美元一盒。患者可以通过医院、药房等正规渠道购买该药物。在购买时，需要注意甄别药品真伪，查看生产日期，避免购买到假药或劣药。

医保信息

普乐沙福虽然已在中国上市，但尚未进入中国医保目录。这意味着患者需要自费购买该药物。不过，市场上有多款仿制药可供选择，这些仿制药在价格上更具优势，减轻了患者的经济负担。患者在购买时可以根据自身情况选择合适的药物。

用药注意事项

过敏反应

在使用普乐沙福的过程中，部分患者可能会出现过敏反应，包括速发型过敏反应，其中一些反应可能威胁生命。因此，在给药期间和给药后至少30分钟，医护人员应密切观察患者是否有过敏反应的迹象和症状。一旦发现过敏反应，应立即采取相应的治疗措施。普乐沙福应在有可立即治疗过敏反应条件的医疗机构使用。

白血病患者的注意事项

普乐沙福用于动员造血干细胞时，可能会导致白血病细胞的动员和采集物的污染。因此，不建议将普乐沙福用于白血病患者的造血干细胞动员和采集。如果白血病患者需要进行造血干细胞移植，应选择其他更适合的动员方案。

特殊人群用药

对于孕妇和哺乳期妇女，目前尚无足够的妊娠妇女使用普乐沙福的数据。育龄女性在使用普乐沙福前应进行妊娠检测，并在用药期间至最后一剂给药后一周采取有效避孕措施。如果在用药期间发生妊娠，应充分告知患者对胎儿的潜在危害。同时，尚无普乐沙福在乳汁中的表现形式、对哺乳期婴儿的影响或对乳汁分泌的影响的相关数据。因此，不建议哺乳期妇女在用药期间及最后一剂给药后一周内进行哺乳。

其他注意事项

在临床研究中，部分患者在使用普乐沙福和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合治疗后出现了心肌梗死。虽然这些事件大多数发生在末次给药后14天以上，但仍需警惕心肌梗死的风险。此外，还应注意可能出现的其他不良反应，如脾肿大和脾破裂、过敏反应、异常做梦和噩梦等。患者在用药过程中如有不适，应及时就医。

通过上述内容，可以看出普乐沙福在国内的上市为非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者带来了新的希望。患者在使用该药物时，应严格遵循医生的指导，注意药物的使用方法和注意事项，以确保治疗的安全性和有效性。