
曲美木单抗(Tremelimumab)是一种重要的免疫检查点抑制剂,作为CTLA-4抑制剂的代表药物,它在肝癌和非小细胞肺癌的治疗中展现出了显著的疗效。该药物由英国阿斯利康研发,2022年10月获得美国FDA批准,适用于多种癌症的治疗。作为免疫检查点抑制剂,它可以帮助人体免疫细胞摆脱癌细胞的束缚控制,从而发现和杀死癌细胞,为癌症患者提供了新的治疗选择。
根据权威资料,曲美木单抗的300mg/15mL规格价格约为30137美元/盒,这是由英国阿斯利康出口的国际价格。该药物以注射剂形式提供,规格为25mg/1.25mL(20mg/mL)或300mg/15mL(20mg/mL),为透明至微乳白色、无色至微黄色溶液,装在单剂量小瓶中。25mg规格的价格约为4688美元/支。美国版价格约为235200元人民币,按当前汇率换算约为33600美元,与国际价格接近,但略高。
曲美木单抗目前没有在中国上市,也没有进入中国医保,市面上也没有仿制药。不过,该药物已纳入"港澳药械通"费用补偿项目。在该项目下,单盒药品可由"大爱无疆"报销,个人实际承担费用约为10750美元(按1美元=7元人民币换算)。这种费用补偿机制大大减轻了患者的经济负担,使更多患者能够获得这一创新药物。
与国内其他免疫治疗药物相比,曲美木单抗的定价处于较高水平。例如,帕博利珠单抗、德瓦鲁单抗、纳武单抗等免疫检查点抑制剂的价格也较高,但与曲美木单抗相比,其价格范围可能略低。曲美木单抗的高价格主要源于其研发成本、临床试验费用以及作为免疫检查点抑制剂的创新性。值得注意的是,该药物的定价策略考虑了其独特性、创新性以及与现有治疗方法的比较,同时也平衡了患者需求、医疗保险支付能力等因素。
曲美木单抗联合度伐利尤单抗,适用于治疗无法切除的肝细胞癌(uHCC)成年患者。对于非小细胞肺癌(NSCLC),替西木单抗联合度伐利尤单抗和铂类化疗,适用于治疗无敏感表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变的转移性非小细胞肺癌成年患者。用药前需由专业医生评估患者病情,确定是否符合用药条件。
肝细胞癌患者最常见的不良反应(≥20%)是皮疹、腹泻、疲劳、瘙痒、肌肉骨骼疼痛和腹痛。患者最常见的实验室异常(≥40%)为AST升高、ALT升高、血红蛋白降低、钠降低、胆红素升高、碱性磷酸酶升高、淋巴细胞减少。转移性非小细胞肺癌患者最常见的不良反应(≥20%)是恶心、疲劳、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、皮疹和腹泻。这些不良反应通常在治疗初期出现,随治疗持续可能减轻。
使用曲美木单抗需特别注意严重和致命的免疫介导不良反应,根据严重程度,可能需要保留或永久停用替西木单抗和度伐利尤单抗。对于输注相关反应,需监测输液相关反应的体征和症状,根据病情的严重程度,中断、减缓替西木单抗和度伐利尤单抗的使用速度或永久停药。此外,患者需在专业医疗机构进行治疗,确保用药安全。在治疗期间,患者应定期进行血液检查和肝功能检查,及时发现并处理可能的不良反应。
免费咨询电话
400-001-2811