伊匹木单抗(Ipilimumab)Yervoy的功效作用和适应症
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发布日期:2025-03-13

伊匹木单抗(Ipilimumab)Yervoy是一种重要的免疫治疗药物,主要用于多种癌症的治疗。该药物由美国百时美施贵宝公司生产,规格为50mg一盒,价格约为1775美元。伊匹木单抗尚未进入中国医保,市场上也没有仿制药。本文将详细介绍伊匹木单抗的功效作用及其适应症。

功效作用与适应症

不可切除或转移性黑色素瘤

伊匹木单抗作为单一药物或与纳武利尤单抗联合使用,适用于治疗12岁及以上的成人和儿科患者的不可切除或转移性黑色素瘤。该治疗方案可以有效延缓肿瘤的进展并提高患者的生存期。伊匹木单抗通过阻断CTLA-4途径,增强T细胞的活性,从而促进免疫系统对肿瘤细胞的攻击。

黑色素瘤辅助治疗

伊匹木单抗可用于皮肤黑色素瘤的成人患者,特别是那些病理上区域淋巴结超过1mm且已完成完全切除术的患者。这类患者可通过辅助治疗减少复发风险,改善长期生存率。伊匹木单抗的辅助治疗方案在临床上已被广泛采用,显示了良好的疗效。

晚期肾细胞癌

与纳武利尤单抗联合使用,伊匹木单抗可用于中间或高风险的成人晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。此组合能够显著提高治疗效果,为患者提供新的治疗选择。临床试验表明,这种联合疗法在延长患者生存期和控制疾病进展方面表现出色。

其他适应症

除了上述主要适应症外,伊匹木单抗还被批准用于其他几种癌症的治疗。例如,对于患有微卫星不稳定性高(MSI-H)或不匹配修复缺乏(DMMR)的转移性结直肠癌(MCRC)患者,伊匹木单抗与纳武利尤单抗联合使用被批准作为治疗手段。此外,伊匹木单抗还被用于治疗曾接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者,以及肿瘤表达PD-L1(≥1%)且无EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

用药注意事项

患者选择

根据PD-L1表达选择转移性NSCLC患者联合伊匹木单抗和纳武利尤单抗治疗。正确选择患者是保证治疗效果的关键。医生会根据患者的具体情况进行综合评估,以确定最合适的治疗方案。

特殊人群用药

孕妇使用伊匹木单抗可能会导致胎儿损害,因此应避免在孕期使用。哺乳期女性在接受伊匹木单抗治疗期间和最后一次给药后3个月内不应母乳喂养。具有生殖潜力的男性和女性在治疗期间和末次给药后3个月内应采取有效的避孕措施。儿童患者的安全性和有效性已得到部分证实,但仍需谨慎使用。

不良反应管理

伊匹木单抗单药治疗最常见的不良反应包括疲劳、腹泻、瘙痒、皮疹、恶心和头痛。伊匹木单抗联合纳武利尤单抗治疗的不良反应更为广泛,包括疲劳、腹泻、皮疹、瘙痒、恶心、肌肉骨骼疼痛、发热、咳嗽、食欲下降、呕吐、腹痛、呼吸困难、上呼吸道感染、关节痛、头痛、甲状腺功能减退、便秘、体重减轻和头晕等。严重和致命的免疫介导的不良反应需要特别关注,包括免疫介导的结肠炎、肝炎、皮肤病、内分泌疾病、肺炎、肾炎等。在治疗过程中,医生应密切监测患者的不良反应,并及时调整治疗方案。

药物相互作用

目前尚不清楚伊匹木单抗与其他药物之间的相互作用。为了确保安全,患者在使用伊匹木单抗期间应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。医生会根据患者的具体情况评估潜在的药物相互作用风险。

储存方法

伊匹木单抗应冷藏在2°C至8°C(36°F至46°F)下储存,存放在原纸箱中,保护避光。请勿冻结或摇晃。伊匹木单抗的有效期为36个月。在制备输液时,应严格按照说明书操作,确保药物的质量和安全性。

日常注意事项

生活方式调整

在接受伊匹木单抗治疗期间,患者应注意生活方式的调整,以支持身体的恢复和治疗效果。保持良好的饮食习惯,摄入足够的营养物质,特别是蛋白质和维生素。适量运动,增强体质,但避免剧烈运动。保持充足的睡眠,减少压力,保持积极的心态。

定期随访

患者在接受伊匹木单抗治疗期间应定期随访,以便医生及时了解病情变化和治疗效果。定期进行血液检查、影像学检查和其他必要的检查,有助于早期发现并处理不良反应。患者应积极配合医生的治疗计划,按时复诊,遵循医嘱。

家庭支持

家庭的支持对患者的治疗和康复非常重要。家人应给予患者情感上的支持和生活上的照顾,帮助患者度过治疗期间的难关。家人还可以协助患者记录治疗过程中的症状和不适,及时向医生反馈,以便调整治疗方案。

心理健康

癌症治疗对患者的心理健康影响很大。患者可能会感到焦虑、抑郁或恐惧。建议患者寻求心理支持,参加心理咨询或支持小组,与他人分享经验和感受。保持积极的心态,参与一些放松活动,如瑜伽、冥想或听音乐,有助于缓解心理压力。

结语

伊匹木单抗作为一种重要的免疫治疗药物,在多种癌症的治疗中发挥了重要作用。患者在接受治疗期间应严格遵守医嘱,注意生活方式的调整,定期随访,获得家庭和社会的支持,以确保最佳的治疗效果和生活质量。

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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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