妥布霉素吸入溶液(Tobramycin Inhalation Solution)BETHKIS的功效和作用与注意事项
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发布日期:2025-03-20

妥布霉素吸入溶液(Tobramycin Inhalation Solution),也称为BETHKIS,是一种专门用于治疗由特定细菌引起的严重感染的药物。它属于氨基糖苷类抗生素,主要通过吸入方式给药,直接作用于肺部,有效对抗铜绿假单胞菌等致病菌。本文将详细介绍BETHKIS的功效和作用,以及使用时需要注意的事项。

妥布霉素吸入溶液(BETHKIS)的功效和作用

主要功效

妥布霉素吸入溶液的主要功效是治疗由敏感细菌引起的严重感染。具体适应症包括:

  • 呼吸道感染:特别适用于囊性纤维化患者,这些患者的肺部常常被铜绿假单胞菌等细菌感染。BETHKIS通过吸入方式直接作用于肺部,能够有效杀灭或抑制这些致病菌,减轻症状,改善患者的生活质量。
  • 败血症:治疗由敏感大肠杆菌、克雷伯氏菌或铜绿假单胞菌引起的败血症。作为适当β-内酰胺类或卡巴培南类抗生素的辅助药物,用于危及生命的败血症的经验性治疗。
  • 皮肤和皮肤结构感染:治疗由敏感金黄色葡萄球菌、肠杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌或铜绿假单胞菌引起的严重皮肤和皮肤结构感染。作为其他适当抗感染药物的辅助药物使用。
  • 泌尿道感染(UTI):治疗由敏感金黄色葡萄球菌、柠檬酸杆菌、肠杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、普罗维登斯菌、沙雷氏菌或铜绿假单胞菌引起的严重复杂性和复发性尿路感染。不适用于治疗无并发症的尿路感染,除非病原体对其他毒性较小的替代药物有抗药性。

作用机制

BETHKIS的作用机制是通过抑制细菌蛋白质的合成,从而阻止细菌的生长和繁殖。妥布霉素吸入溶液通过吸入的方式进入肺部,直接作用于感染部位,提高了局部药物浓度,减少了全身副作用的风险。这种局部高浓度的药物分布使得BETHKIS在治疗肺部感染方面表现出色。

使用BETHKIS时,药物通过网式雾化器吸入,每次用药量为300mg,每日两次,连续使用28天,然后停药28天,再进入下一个治疗周期。这种间歇性的用药方案有助于减少耐药性的发生,并维持药物的有效性。

用药注意事项

特殊人群用药

在特殊人群中使用BETHKIS时需要特别注意:

  • 孕妇:氨基糖苷类药物可能会对胎儿造成伤害。孕妇应被告知本品对胎儿的潜在危险,并在医生的指导下谨慎使用。
  • 哺乳期妇女:妥布霉素可引起母乳喂养婴儿肠道菌群的改变。建议监测母乳喂养的婴儿是否有稀便、血便或念珠菌病(鹅口疮、尿布疹)。医生会权衡母乳喂养对婴儿的益处和药物对婴儿的潜在风险。
  • 儿童和老年人:目前尚未在18岁以下儿童和75岁以上老年人中进行安全性和有效性研究。老年患者更容易出现肾功能减退,因此在使用BETHKIS时应监测肾功能。

药物相互作用

使用BETHKIS时需注意以下药物相互作用:

  • 神经毒性药物:应避免与具有神经毒性、肾毒性或耳毒性的药物同时使用,以免增加毒性反应的风险。
  • 利尿剂:某些利尿剂可以改变血清和组织中氨基糖苷类药物的浓度,增强药物的毒性。因此,BETHKIS不应与依地尼酸、呋塞米、尿素或静脉内甘露醇合并使用。
  • 肌肉松弛剂:妥布霉素吸入溶液与肌肉松弛剂(如A型肉毒杆菌毒素)合用时,可能会增强对神经肌肉接头的阻断作用,导致呼吸抑制。因此,应避免两者合用。

存储和包装

为了保证BETHKIS的质量和药效,正确的存储和包装非常重要:

  • 温度控制:妥布霉素吸入溶液应储存在2-8°C的温度下,避免暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。
  • 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。湿度的变化可能对妥布霉素吸入溶液的稳定性产生负面影响。
  • 避光保存:妥布霉素吸入溶液应远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
  • 包装完整性:妥布霉素吸入溶液应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。

通过以上详细说明,我们可以看到妥布霉素吸入溶液(BETHKIS)在治疗严重感染方面的显著效果和重要性。然而,正确使用和注意事项同样不容忽视,以确保药物的安全性和有效性。希望本文能为需要使用BETHKIS的患者提供有用的信息和指导。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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