




埃万妥单抗(Amivantamab)是一种针对EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新型靶向药物。这种双特异性抗体能够同时作用于EGF受体和MET受体,提高治疗效果。本文将详细介绍埃万妥单抗的说明书、医保信息、价格、疗效及副作用。
埃万妥单抗由美国杨森公司研发,于2021年5月获得美国FDA批准。该药物的通用名为Amivantamab-vmjw,商品名为Rybrevant。埃万妥单抗是一种注射剂,规格为350mg/7ml(50mg/ml),呈无色至淡黄色溶液,装在单剂量小瓶中。
埃万妥单抗目前尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买该药物。购买时应仔细甄别药品真伪,注意生产日期,避免购买假药或劣药。
埃万妥单抗在美国的参考价格约为1440美元一盒(规格350mg/7ml)。由于该药物尚未在中国上市,具体的购买渠道和价格可能会有所波动,建议患者在购买前咨询专业的医疗机构或跨境电商平台。
埃万妥单抗主要用于治疗经FDA批准的检测检测出EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,这些患者的病情在接受铂类化疗期间或之后出现进展。临床试验数据显示,在病情缓解的患者中,有63%的缓解持续时间≥6个月,显示出较好的治疗效果。
埃万妥单抗最常见的不良反应(≥20%)包括皮疹、输液相关反应、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、恶心、疲劳、水肿、口腔炎、咳嗽、便秘和呕吐。最常见的实验室异常(≥20%)包括淋巴细胞减少、白蛋白减少、磷酸盐减少、钾减少、碱性磷酸酶增加、葡萄糖增加、γ-谷氨酰转移酶增加和钠减少。
患者在使用埃万妥单抗时,应严格按照医生的建议进行。初始剂量为1050毫克(体重<80公斤)或1400毫克(体重≥80公斤),在第1天和第2天分次输注。前4周每周注射一次,然后从第5周开始每2周注射一次,直至病情进展或出现不可接受的毒性。
如果在治疗期间出现不良反应,如输注相关反应、间质性肺疾病/肺炎、皮肤不良反应、眼部毒性和胚胎-胎儿毒性等,应及时告知医生,并根据医生的建议暂时中断治疗、减少剂量或永久停药。
患者在使用埃万妥单抗期间,应注意以下几点:
总之,埃万妥单抗作为一种新型靶向药物,对于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者具有显著的治疗效果。患者在使用过程中应严格按照医嘱进行,注意药物的储存和使用方法,以确保最佳的治疗效果。
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