




维利西呱(Vericiguat)是一种创新的心力衰竭治疗药物,属于可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。该药物由美国百时美施贵宝公司生产,并于2022年5月获得国家药品监督管理局的批准在中国上市。本文将详细介绍维利西呱的医保、价格、疗效和副作用,帮助患者更好地了解这一药物。
目前,维利西呱尚未进入中国医保目录。这意味着患者需要自费购买该药物。根据市场情况,维利西呱的价格约为每盒200美元,具体价格可能因地区和购买渠道的不同而有所波动。患者可以通过正规渠道购买该药物,务必注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣质药品。
维利西呱主要用于治疗有症状的慢性心力衰竭且射血分数低于45%的成人患者。研究表明,维利西呱能够显著降低因心力衰竭住院或需要门诊静脉利尿剂后的心血管死亡和心力衰竭住院的风险。该药物通过激活可溶性鸟苷酸环化酶,增加细胞内的环磷酸鸟苷(cGMP)水平,从而改善心脏功能和血流动力学状态。
临床试验结果显示,维利西呱在降低心血管事件风险方面表现出良好的效果。与安慰剂组相比,使用维利西呱治疗的患者在心血管死亡和心力衰竭住院的风险方面显著降低。这使得维利西呱成为心力衰竭治疗领域的一个重要选择。
使用维利西呱可能会出现一些副作用,常见的包括低血压、头晕、头痛、体位性低血压等。这些副作用通常在治疗初期较为明显,随着治疗的进行可能会逐渐减轻。如果患者在使用过程中出现严重的不适,应立即停药并咨询医生。
除了上述常见副作用外,还有少数患者可能出现胃肠道不适、疲劳等症状。在极少数情况下,维利西呱可能导致严重的低血压,尤其是在与PDE-5抑制剂同时使用时。因此,医生在开具维利西呱处方时会特别注意患者的个体差异和用药史。
孕妇使用维利西呱可能会对胎儿造成伤害,因此在怀孕期间禁用。如果患者在接受维利西呱治疗期间怀孕,应及时咨询医生并遵循医嘱。由于使用维利西呱的母乳喂养婴儿可能出现严重不良反应,建议妇女在使用维利西呱治疗期间不要母乳喂养。
对于有生殖潜力的女性,应在开始使用维利西呱之前确认妊娠状况。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最终剂量后一个月内使用有效的避孕措施。儿童患者的安全性和有效性尚未得到证实,因此不推荐在儿科患者中使用。
维利西呱禁用于同时使用其他可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂的患者。此外,不推荐维利西呱与PDE-5抑制剂同时使用,因为可能会导致低血压。患者在使用维利西呱前应告知医生所有正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。
对于轻度或中度肝功能损害患者(如Child-Pugh A级或B级),无需调整维利西呱的剂量。然而,尚未对严重肝功能损害患者(如Child-Pugh C级)进行研究,因此这类患者应谨慎使用。
维利西呱应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间偏移。药品的有效期为24个月,患者应注意检查药品的有效期,避免使用过期药品。
心力衰竭患者在使用维利西呱时,应严格按照医生的指导进行治疗,定期复查并监测身体状况。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。希望本文提供的信息能够帮助患者更好地了解维利西呱,合理使用这一创新药物,提高治疗效果。
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