




来那替尼(Niratinib),又名马来酸奈拉替尼片,商品名为贺俪安,是一种靶向治疗药物,主要用于 HER2 阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。本文将详细介绍来那替尼的医保信息、价格、疗效和副作用,帮助患者更好地了解这一药物。
来那替尼已经在中国上市,并被纳入医保范畴。患者可以在正规医院和药店购买到此药。对于符合条件的患者,可以通过医保进行报销,大大减轻了患者的经济负担。在美国,来那替尼由 Puma Biotechnology 公司生产,规格为 40mg*180片,医保后的价格为 2281美元。孟加拉国耀品国际公司生产的相同规格的来那替尼售价约为 329美元,而孟加拉碧康公司的相同规格产品售价约为 1069美元。
来那替尼的价格因地区和生产厂商不同而有所差异。在中国,医保覆盖后的价格相对较为合理。在美国,医保后的价格为 2281美元,对于经济条件较好的患者来说是一个可行的选择。孟加拉国生产的仿制药价格相对较低,适合经济条件有限的患者。孟加拉国耀品国际公司生产的来那替尼售价为 329美元,而孟加拉碧康公司的产品售价为 1069美元。患者在选择购买渠道时,应确保药品的质量和来源可靠。
来那替尼的主要适应症是 HER2 阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。多项临床研究表明,来那替尼能够显著提高患者的无病生存率,降低复发风险。除了乳腺癌,来那替尼还显示出对 HER2 突变的非小细胞肺癌、宫颈癌、胆道系统肿瘤以及唾液腺肿瘤的疗效。这些研究成果为来那替尼在多种癌症治疗中的应用提供了科学依据。
来那替尼的常见不良反应包括腹泻、恶心、腹痛、疲乏、呕吐、皮疹、口腔炎、食欲下降、肌肉痉挛、消化不良、AST 或 ALT 升高、指甲病变、皮肤干燥、腹胀、体重减轻和尿路感染。其中,腹泻是最常见的不良反应,严重时可能导致脱水。对于严重的不良反应,如腹泻、呕吐、脱水、肾衰等,应及时就医。在使用来那替尼的过程中,医生会根据患者的个体安全性和耐受情况调整剂量,必要时可能需要中断给药或减少剂量。
建议根据个体的安全性和耐受情况调整来那替尼的剂量。如果患者出现严重的不良反应,如未能从治疗相关毒性中恢复至 0-1 级、导致治疗延迟超过 3 周的毒性或不能耐受每天 120mg 的剂量,应停止使用来那替尼。其他临床情况下,如不可耐受的毒性、持续性的 2 级不良反应等,也可能需要调整剂量。具体的剂量调整和用法用量,建议患者阅读药品说明书或咨询医学顾问。
育龄女性在开始来那替尼治疗之前应进行一次妊娠检查,并在治疗期间和最后一剂给药后至少 1 个月内采取有效的避孕措施。如果男性患者的女性伴侣有生殖能力,建议在治疗期间和最后一剂来那替尼后 3 个月内采取有效的避孕措施。孕妇接受来那替尼治疗可能导致胎儿伤害,应告知妊娠女性本品对胎儿的潜在风险。基于动物研究结果,妊娠女性接受来那替尼治疗可能增加胎儿出生缺陷和流产的风险。
来那替尼可能与其他药物发生相互作用,特别是 P-gp 底物(如达比加群、非索非那定)的转运可能受到抑制。因此,患者在使用来那替尼期间,应避免同时使用这些药物,或在医生指导下进行必要的剂量调整。如有其他药物相互作用的疑问,建议咨询医学顾问。
来那替尼应在 25℃ 以下密封保存,有效期为 18 个月。患者在存放药品时,应注意保持干燥和避光,避免药品变质影响疗效。
通过以上介绍,患者可以更好地了解来那替尼的医保信息、价格、疗效和副作用,以及在用药过程中需要注意的事项。希望这些信息能够帮助患者更加安全、有效地使用来那替尼,提高治疗效果,改善生活质量。
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