2025年，塔奎妥单抗（talquetamab）作为一种创新的双特异性人源化单克隆抗体药物，已经在多个国家和地区获得批准，用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤成年患者。这款药物的研发背景及其在临床应用中的重要性使其成为近年来医药领域的热点之一。本文将详细介绍塔奎妥单抗的2025年价格及用药注意事项。

塔奎妥单抗（talquetamab）2025年价格

塔奎妥单抗（talquetamab）由强生集团旗下的杨森制药公司与Genmab合作开发，于2023年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，随后在中国国家药品监督管理局（NMPA）于2025年2月11日批准其上市。该药物主要用于治疗成人既往已接受过至少4种治疗（包括免疫调节剂、CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂抗）的复发性或难治性多发性骨髓瘤。

不同规格的价格

塔奎妥单抗的市场价格根据不同规格有所不同。以下是2025年的具体价格：

• 3mg/1.5mL（浓度2mg/mL）规格：价格约为414美元一盒。
• 40mg/mL规格：价格约为3442-4544美元一盒。

这些价格反映了市场上对这种创新药物的需求和供应状况。需要注意的是，价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所波动。

价格变动因素

塔奎妥单抗的价格受多种因素影响，包括生产成本、市场需求、政策调控等。具体来说：

• 生产成本：塔奎妥单抗的研发和生产涉及复杂的生物技术，成本较高。
• 市场需求：由于多发性骨髓瘤是一种较为罕见但严重的疾病，市场需求相对稳定。
• 政策调控：各国药品监管部门的审批和定价政策也会对价格产生影响。

总体来看，塔奎妥单抗的价格在2025年保持在一个较高的水平，但其在临床上的有效性和安全性使其成为许多患者的首选治疗方案。

塔奎妥单抗（talquetamab）用药注意事项

在使用塔奎妥单抗（talquetamab）的过程中，患者需要严格遵守医生的指导和药品说明书中的各项要求，以确保治疗的安全性和有效性。以下是一些重要的用药注意事项：

给药途径及基本原则

塔奎妥单抗应以皮下注射方式给药，且仅由具备相应医疗条件及支持措施的专业人员操作。为了降低细胞因子释放综合征（CRS）及神经毒性的风险，初始治疗均采用递增（step-up）剂量方案，并须在给药后住院观察48小时。

在给药前，应检查药液是否清澈无颗粒，若药液出现混浊、变色或有异物则不得使用。从2°C～8°C冷藏状态取出后，需在室温（15°C～30°C）下平衡至少15分钟，并轻轻摇匀（不得剧烈摇晃）。抽取所需注射量时应注意单次注射体积不超过2mL，若超过则分多次注射，并确保注射部位相隔至少2cm。

不良反应及处理

塔奎妥单抗的常见不良反应包括但不限于全身性反应（如发热、疲劳、体重下降）、细胞因子释放综合征（CRS）、神经系统异常（如神经毒性及免疫效应细胞相关神经毒性综合征ICANS）、口腔及消化系统反应（如口腔毒性、腹泻）、皮肤反应（如皮疹、甲状腺相关改变）等。

• 全身性反应：如出现发热等症状，应及时告知医生并采取相应的降温措施。
• 细胞因子释放综合征（CRS）：严重者需立即停药并给予相应的支持治疗，如使用糖皮质激素。
• 神经系统异常：如出现意识障碍、定向力障碍等症状，应立即就医。

患者在用药期间应定期进行血液学和肝功能监测，以便及时发现和处理潜在的不良反应。

特殊人群用药

塔奎妥单抗在特殊人群中的使用需要特别关注，以下是一些关键点：

• 孕妇：塔奎妥单抗可能对胎儿造成伤害，建议育龄妇女在治疗期间及停药后三个月内采用有效避孕措施。
• 哺乳期女性：目前尚无塔奎妥单抗在母乳中分布的数据，但考虑到药物可能引起严重不良反应，建议哺乳期女性在接受治疗期间以及停药后三个月内避免哺乳。
• 儿童：目前临床研究未在儿童群体中开展，安全性及有效性尚未建立，故不推荐用于儿童。
• 老年人：临床研究中包含65岁及以上患者，整体安全性及有效性与年轻患者无显著差异；但对于75岁及以上患者，不良反应的风险相对较高，需谨慎评估和密切监测。
• 肾功能损害：说明书尚未明确具体的用药调整，建议在医生指导下使用。
• 肝功能损害：需监测肝功能指标，对于肝功能不全患者的具体用药调整，说明书尚未明确。

在使用塔奎妥单抗的过程中，患者应与医生保持密切沟通，及时反馈任何不适症状，以便医生根据实际情况调整治疗方案。