




塔奎妥单抗(talquetamab)是一款由强生集团旗下的杨森制药公司与Genmab合作开发的创新双特异性抗体药物。该药物于2023年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗成人既往已接受过至少4种治疗(包括免疫调节剂、CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂抗)的复发性或难治性多发性骨髓瘤。2025年2月11日,中国国家药品监督管理局(NMPA)也批准了塔奎妥单抗注射液上市。以下是关于塔奎妥单抗的购买渠道及相关信息。
目前,塔奎妥单抗已在中国和美国市场上市,但尚未进入中国的医保目录,市场上也没有仿制药。因此,购买塔奎妥单抗的主要渠道是通过正规医院和药店。
塔奎妥单抗是一种处方药,需要医生开具处方后才能购买。患者可以在具有相应医疗条件和支持措施的医疗机构进行诊疗,医生会根据患者的具体病情决定是否使用塔奎妥单抗。一旦确定使用,医生会开具处方,并指导患者如何正确使用药物。
除了医院,患者还可以通过正规药店购买塔奎妥单抗。需要注意的是,由于该药物价格较高且属于特殊药品,患者在购买时应选择信誉良好的大型连锁药店或专业医药公司。购买时需携带医生开具的处方,并严格按照说明书或医生的指导使用。
塔奎妥单抗的价格因规格不同而有所差异。目前市面上主要有两种规格:3mg/1.5mL(2mg/mL),价格约为414美元一盒;40mg/mL,价格约为3442-4544美元一盒。患者在购买时应根据自身情况和医生建议选择合适的规格。
以上是关于塔奎妥单抗的购买渠道及相关信息。接下来,我们将详细介绍使用塔奎妥单抗时需要注意的事项。
塔奎妥单抗作为一种新型的双特异性抗体药物,其使用过程中有一些特殊的注意事项,以保障患者的用药安全和疗效。
塔奎妥单抗应以皮下注射的方式给药,且仅由具备相应医疗条件和支持措施的专业人员操作。为了降低细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性的风险,初始治疗均采用递增(step-up)剂量方案,并在给药后住院观察48小时。
塔奎妥单抗提供两种规格:3mg/1.5mL(2mg/mL)及40mg/mL的单剂量注射液。给药前应检查药液是否清澈无颗粒,若药液出现混浊、变色或有异物则不得使用。从2°C~8°C冷藏状态取出后,需在室温(15°C~30°C)下平衡至少15分钟,并轻轻摇匀(不得剧烈摇晃)。抽取所需注射量时应注意单次注射体积不超过2mL,若超过则分多次注射,并确保注射部位相隔至少2cm。
塔奎妥单抗的常见不良反应包括全身性反应(如发热、疲劳、体重下降)、细胞因子释放综合征(CRS)、神经系统异常(如神经毒性及免疫效应细胞相关神经毒性综合征ICANS)、口腔及消化系统反应(如口腔毒性、腹泻)、皮肤反应(如皮疹、皮肤异常)、血液学异常(如淋巴细胞、白细胞、血红蛋白及血小板计数降低)等。患者在使用过程中应密切关注这些不良反应,并在出现异常情况时及时就医。
通过上述渠道和注意事项,患者可以更加安全和有效地使用塔奎妥单抗,从而更好地控制病情,提高生活质量。
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