




塔奎妥单抗(talquetamab)是由强生集团旗下杨森制药公司与Genmab合作开发的一种双特异性抗体药物。它在2023年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗既往接受至少四种疗法的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。2025年2月11日,中国国家药品监督管理局(NMPA)也批准了塔奎妥单抗注射液上市。本文将详细介绍塔奎妥单抗的价格、规格、适应症及用药注意事项。
塔奎妥单抗的价格因其不同的规格而有所不同。以下是市场上常见的两种规格及其价格:
这些价格可能会因地区和购买渠道的不同而有所变化。建议患者在购买前咨询专业医疗机构或药师,以获取最新的价格信息。
塔奎妥单抗提供两种规格的单剂量注射液:
在使用前,应检查药液是否清澈无颗粒。如果药液出现混浊、变色或有异物,则不得使用。从冷藏状态(2°C~8°C)取出后,需在室温(15°C~30°C)下平衡至少 15 分钟,并轻轻摇匀(不得剧烈摇晃)。抽取所需注射量时,单次注射体积不应超过 2mL,若超过则需分多次注射,并确保注射部位相隔至少 2cm。制备后的注射器应尽快使用,如因特殊情况需延迟使用,则可在 2°C~8°C 下保存不超过 24 小时,或在室温下保存 24 小时,超时则必须丢弃。
塔奎妥单抗适用于治疗既往至少接受过四种疗法(包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂及抗 CD38 单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。该药物通过靶向 GPRC5D 和 CD3 双特异性抗体机制,能够有效引导 T 细胞到肿瘤细胞表面,激活 T 细胞并促使其释放细胞毒性物质,从而杀死异常细胞。
塔奎妥单抗应以皮下注射方式给药,且仅由具备相应医疗条件及支持措施的专业人员操作。为降低细胞因子释放综合征(CRS)及神经毒性的风险,初始治疗均采用递增(step-up)剂量方案,并须在给药后住院观察 48 小时。在使用过程中,患者应严格遵循医嘱,定期进行血液学、肝功能等检查,以监测药物的疗效和安全性。
塔奎妥单抗的常见不良反应包括但不限于:
如果患者在用药过程中出现上述不良反应,应及时联系医生,并按医嘱进行相应的处理。例如,对于严重的 CRS,可能需要暂停给药并给予相应的支持治疗。
在使用塔奎妥单抗期间,患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神压力。同时,应注意以下几点:
患者在用药期间应密切观察自身状况,如有任何不适或疑问,应及时咨询医生。
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