吉妥珠单抗（Mylotarg）是一种针对CD33阳性急性髓系白血病（AML）的靶向治疗药物。这种药物由美国辉瑞公司研发，于2000年5月获得美国FDA批准。吉妥珠单抗的价格因其不同的出口版本而有所差异。以下是吉妥珠单抗的价格信息及其用药注意事项。

吉妥珠单抗（Mylotarg）的价格

吉妥珠单抗（Mylotarg）的价格因出口版本不同而有所差异。以下是几种常见版本的价格信息：

出口香港版本

单支价格约为11,420美元，六支装每支价格约为9,530美元。

出口土耳其版本

单盒价格约为4,810美元。

这些价格仅供参考，实际购买时可能因汇率变动、供应链成本等因素有所不同。由于吉妥珠单抗未在中国上市，也未进入中国医保，因此患者需要自行承担全部费用。

吉妥珠单抗（Mylotarg）的用药注意事项

在使用吉妥珠单抗（Mylotarg）时，患者和医护人员需要注意以下几个方面，以确保治疗的安全性和有效性。

骨髓抑制和出血风险

吉妥珠单抗具有骨髓抑制作用，可能导致血小板减少症，进而引发致命或危及生命的出血。因此，在每次注射吉妥珠单抗之前，应评估患者的血细胞计数，并在接受治疗后频繁监测血细胞计数，直到血细胞减少症消失。在治疗期间，密切监测患者是否有出血的体征和症状。如出现严重出血、出血或持续性血小板减少症，应考虑延迟给药或永久停用吉妥珠单抗，并提供必要的支持性护理。

QT间期延长

在使用吉妥珠单抗的患者中，已观察到QT间期延长的现象。对于有QTc延长病史或倾向、正在服用已知可延长QT间期的药物的患者，以及有电解质紊乱的患者，应在吉妥珠单抗治疗开始前和给药期间根据需要获取心电图（ECG）和电解质水平。及时调整治疗方案，以避免潜在的心脏风险。

肝毒性

吉妥珠单抗可能导致肝毒性，包括危及生命且有时致命的静脉闭塞性肝病（VOD）。在每次给药前，应评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。治疗过程中，经常监测VOD的体征和症状，包括ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大（可能引起疼痛）、体重迅速增加和腹水。对于出现肝脏检查异常的患者，建议频繁监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。如出现肝毒性的体征或症状，应中断或停用吉妥珠单抗治疗。

输液相关反应

在输注吉妥珠单抗期间或输注后24小时内，患者可能出现危及生命或致命的输液相关反应。输液相关反应的体征和症状可能包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注吉妥珠单抗前，应预先用药以减少输液相关反应的风险。输液期间要经常监测患者的生命体征。如患者出现输液反应，特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压，应立即中断输液。输液结束后，应对患者进行至少1小时的监测，直至体征和症状完全消失。

胚胎-胎儿毒性

根据其作用机制和动物研究结果，吉妥珠单抗在给孕妇使用时可能导致胚胎-胎儿损伤。因此，建议有生育能力的女性在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一剂后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有女性伴侣的男性在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一剂后至少3个月内使用有效的避孕措施。对于孕妇，应告知其对胎儿的潜在风险，并在医生指导下用药。

特殊人群用药

对于特定人群，使用吉妥珠单抗时需特别注意：

• 孕妇：目前尚无关于吉妥珠单抗在孕妇中使用的数据，但该药物可能对胎儿造成伤害。应告知孕妇对胎儿的潜在风险，并在医生指导下用药。
• 哺乳期妇女：尚无关于母乳中是否存在吉妥珠单抗或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。建议在使用吉妥珠单抗治疗期间以及在最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。
• 儿童患者：吉妥珠单抗联合标准化疗的安全性和有效性已在1个月及以上新诊断的CD33阳性急性髓系白血病儿童患者中得到证实。但对于出生不到1个月的新诊断急性髓系白血病患儿，吉妥珠单抗联合标准化疗的安全性和有效性尚未确定。
• 老年患者：在老年患者和年轻患者之间没有观察到有效性的总体差异，但老年患者出现发热和严重或更严重感染的几率更高，建议在医生指导下用药。

以上信息旨在帮助患者和医护人员更好地了解吉妥珠单抗（Mylotarg）的价格和用药注意事项，以确保治疗过程的安全性和有效性。