吉妥珠单抗(Mylotarg)吉妥单抗在国内上市了吗?怎么购买
0
文章来源:药队长
发布日期:2025-05-03
吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种针对CD33阳性的急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物,由美国辉瑞公司研发生产。自2000年5月获得美国FDA批准以来,该药物在国际上广泛应用于AML的治疗。然而,吉妥珠单抗目前尚未在中国大陆上市,因此国内患者若需使用此药物,需通过特定渠道购买。
吉妥珠单抗在中国的上市情况及购买渠道
吉妥珠单抗的上市情况
截至2025年5月,吉妥珠单抗尚未在中国大陆正式上市,也未进入中国的医疗保险目录。这意味着国内患者如果需要使用吉妥珠单抗,只能通过其他途径获得。此外,吉妥珠单抗在中国大陆也没有仿制药。
尽管如此,患者仍可以通过合法的途径获取该药物。例如,可以联系专业的国际医疗咨询机构,这些机构通常能够提供合法的药物采购服务,并确保药物的质量和安全性。此外,一些国际医院和医疗机构也可以提供吉妥珠单抗的治疗方案。
吉妥珠单抗的价格
吉妥珠单抗的价格因地区和版本不同而有所差异。以下是几种常见版本的价格信息:
- 出口香港版本:单支价格约为 11,420 美元,六支装每支价格约为 9,530 美元。
- 出口土耳其版本:单盒价格约为 4,810 美元。
由于吉妥珠单抗尚未在中国大陆上市,患者需要通过上述渠道购买时,还需考虑运输费用和关税等因素,最终实际支付的价格可能会有所不同。
吉妥珠单抗的用药注意事项及日常管理
用药注意事项
在使用吉妥珠单抗时,患者应严格遵循医生的指导,注意以下事项:
- 剂量和用法:吉妥珠单抗的推荐剂量为 3mg/㎡,具体用法用量应根据患者的病情和体重确定。对于新诊断的 CD33阳性急性髓系白血病成人患者,联合治疗方案通常包括 1个诱导周期和 2个巩固周期。
- 肝毒性监测:吉妥珠单抗可能导致肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。因此,每次给药前应评估肝功能指标,如ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。治疗过程中应定期监测肝功能,一旦发现异常,应及时调整治疗方案。
- 输液相关反应:输注吉妥珠单抗期间或输注后 24小时内可能出现输液相关反应,如发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。输液前应预先用药,输液过程中应密切监测生命体征,如有不适,应立即停止输液并采取相应措施。
日常管理
除了用药注意事项外,患者在日常生活中还应注意以下几点,以确保治疗效果和自身安全:
- 储存条件:吉妥珠单抗需冷藏保存,温度控制在 2-8°C之间,避免冷冻。药物应避光保存,存放在干燥、通风良好的地方,避免受潮。
- 个人卫生:治疗期间,患者应保持良好的个人卫生习惯,勤洗手,避免接触感染源。如有发热或其他不适,应及时就医。
- 定期复查:患者应定期到医院进行复查,监测肝功能、血液指标等,及时了解身体状况,调整治疗方案。
通过以上措施,患者可以在使用吉妥珠单抗的过程中最大限度地减少不良反应,提高治疗效果。
免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
药队长多年来,专注药品信息、临床招募等领域,尽力为患者带来一缕阳光、一丝温暖......
免费咨询电话
400-155-1018
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
鲁ICP备2023035557号-3
证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196 互联网药品信息服务资格证书