吉妥珠单抗（Mylotarg），又称吉妥单抗，是一种用于治疗急性髓系白血病（AML）的靶向药物。该药物由美国辉瑞公司研发，于2000年5月获得美国FDA的批准。吉妥珠单抗主要通过靶向CD33阳性细胞来发挥其治疗作用。对于需要该药物的患者来说，了解其购买渠道和注意事项是非常重要的。

购买吉妥珠单抗的渠道

出口版本的价格与购买途径

吉妥珠单抗目前尚未在中国大陆上市，因此患者需要通过其他渠道购买。出口版本的吉妥珠单抗主要包括出口香港版本和出口土耳其版本。以下是这两个版本的具体价格和购买途径：

• 出口香港版本：单支价格约为11,420美元，六支装每支价格约为9,530美元。
• 出口土耳其版本：每盒价格约为4,810美元。

购买吉妥珠单抗时，患者可以通过专业的医疗机构或国际药品供应商进行咨询和购买。这些机构通常具有合法的药品进口渠道，能够提供真实可靠的药物。

通过医疗机构购买

患者还可以直接咨询专业的医疗机构，如肿瘤专科医院或大型综合医院的血液科。这些医疗机构通常具备购买和使用吉妥珠单抗的资质，能够提供详细的用药指导和服务。在购买过程中，患者应与医生充分沟通，确保药物的真实性和合法性。

此外，患者还可以通过国际医疗咨询机构获取相关信息。这些机构通常拥有丰富的国际药品资源，能够为患者提供全面的服务和支持。

用药注意事项

肝毒性的监测与管理

吉妥珠单抗的使用可能会引起肝毒性，包括危及生命的静脉闭塞性肝病（VOD）。因此，在使用该药物时，患者需要密切关注肝功能指标，如ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。每次给药前应进行相关检查，并在用药后定期监测。

如果出现肝功能异常，如ALT、AST、总胆红素升高等情况，应及时与医生沟通，并根据医生的建议调整治疗方案。在出现严重肝毒性的症状时，应立即停药并进行相应的治疗。

输液相关反应的预防与处理

吉妥珠单抗的输注过程中可能会发生输液相关反应，包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等。为了预防这些反应，患者在输液前应按医生的建议进行预处理，如使用抗组胺药和糖皮质激素。

输液过程中，医护人员应密切监测患者的生命体征，如出现输液反应，应立即中断输液，并采取相应的急救措施。输液结束后，患者应在医院观察至少1小时，以确保安全。

药物存储与有效期

吉妥珠单抗应存放在干燥、通风良好的地方，避免受潮和温度变化。药物应避光保存，最好放在原包装盒中。药物的有效期为24个月，患者在使用前应检查药物的有效期，确保药品的质量。

患者还应注意药物的包装完整性，避免药品受到污染。如果发现包装有损坏，应立即联系医生或药师，获取进一步的指导。

特殊人群的用药指导

吉妥珠单抗在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未明确。孕妇使用该药物可能会对胎儿造成伤害，因此孕妇在使用前应充分评估风险。建议有生育能力的女性在治疗期间及治疗后至少6个月内使用有效的避孕措施。

哺乳期妇女在使用吉妥珠单抗期间及治疗后至少1个月内应避免母乳喂养。对于儿童患者，吉妥珠单抗的安全性和有效性已在1个月及以上的儿童中得到验证，但对于出生不到1个月的新生儿，其安全性和有效性尚未确定。

通过以上渠道和注意事项，患者可以更加安全地购买和使用吉妥珠单抗，从而更好地控制病情，提高生活质量。