




阿那格雷(Anagrelide),也被称为安归宁(Agrylin),是一种用于治疗原发性血小板增多症(essential thrombocythemia, ET)的药物。这种病症会导致血液中血小板数量异常增多,增加血栓形成和出血的风险。阿那格雷通过抑制骨髓中的巨核细胞发育来减少血小板的生成,从而有效控制血小板过多的问题。该药物由美国Shire公司研发,于1997年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。虽然阿那格雷在国际市场上广泛应用,但目前尚未在中国上市。
阿那格雷(Anagrelide)是一种咪唑-喹唑啉类化合物,其主要成分是Anagrelide。该药物的常见商品名包括Agrylin(安归宁)和Xagrid。阿那格雷主要用于治疗原发性血小板增多症(ET),这是一种骨髓增生性疾病,会导致血小板数量异常增多,从而增加血栓形成和出血的风险。此外,阿那格雷也用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。
阿那格雷通过抑制骨髓中的巨核细胞发育来减少血小板的生成。具体机制是通过阻断磷酸二酯酶3(PDE3)的活性,进而影响细胞内的cAMP水平,最终达到降低血小板数量的效果。研究表明,阿那格雷能够显著减少血小板计数,使血小板计数维持在150,000/µL至400,000/µL之间,从而有效预防血栓和出血并发症。
阿那格雷通常以胶囊剂的形式给药,推荐的起始剂量为0.5mg,每日4次或1mg,每日2次。对于儿童患者,推荐的起始剂量为每天0.5mg。治疗过程中,应根据血小板反应进行剂量调整,一般情况下,大多数患者在每天1.5-3.0mg的剂量下即可获得足够的疗效。剂量调整应逐渐进行,每周不超过0.5mg/天,最大剂量不超过10mg/天或单剂量2.5mg。
阿那格雷与其他药物可能存在相互作用,需谨慎使用。例如,CYP1A2诱导剂(如奥美拉唑)会减少阿那格雷的暴露量,因此联合使用时可能需要调整剂量。相反,CYP1A2抑制剂(如氟伏沙明、环丙沙星)会增加阿那格雷的暴露量,使用时应监测心血管事件并相应调整剂量。此外,阿那格雷与阿司匹林等增加出血风险的药物合用时,应特别注意监测患者的出血情况。
对于肝功能不全的患者,应避免使用阿那格雷。在开始治疗前,应对轻度和中度肝损伤患者进行潜在风险和益处的评估。治疗期间,应定期监测肝功能指标。严重肝功能不全的患者禁用阿那格雷。
阿那格雷应储存在20°C-25°C的环境中,允许在15°C-30°C的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物结构和药效发生变化。药物应放置在干燥、通风良好的地方,防止受潮。此外,阿那格雷应远离阳光直射,存放在避光的地方,或使用不透明的容器保护药物免受光照影响。
阿那格雷的主要生产厂家包括美国Shire(美版)、老挝卢修斯、日本武田港版和土耳其版。不同版本的价格有所差异,其中美国Shire生产的阿那格雷规格为0.5mg*100粒,价格约为1420美元;老挝卢修斯版规格为0.5mg*100粒,价格约为86美元;日本武田港版规格为0.5mg*100粒,价格约为836美元;土耳其版规格为0.5mg*100粒,价格约为206美元。
阿那格雷目前尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买该药,但在购买时应注意甄别药品真伪,确保药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
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