




恩考芬尼(Braftovi)是一种用于治疗携带特定基因突变(BRAF V600E 或 V600K)的不可切除或转移性黑色素瘤患者的靶向药物。该药物由美国FDA于2018年6月批准,通常与其他药物如比美替尼(Binimetinib)联合使用,以提高治疗效果。本文将详细介绍恩考芬尼的用药说明及注意事项,帮助患者更好地了解和使用该药物。
恩考芬尼主要用于治疗BRAF V600E 或 V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。该药物通常与比美替尼联合使用,以增强治疗效果。在使用恩考芬尼之前,应通过适当的检测方法确认肿瘤中存在这些特定的基因突变。
对于BRAF V600E 或 V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者,恩考芬尼的推荐剂量为450毫克(6粒75毫克胶囊),每天一次。同时,比美替尼的推荐剂量为45毫克,每天两次。对于BRAF V600E突变阳性转移性结直肠癌患者,恩考芬尼的推荐剂量为300毫克(4粒75毫克胶囊),每天一次,与西妥昔单抗联合使用。
恩考芬尼可以与食物一起服用,也可以不与食物一起服用。如果错过了一次剂量,不应在下一次剂量前12小时内补服。如果在服用后出现呕吐,不应额外补充剂量,而是继续按常规时间等待下一次剂量。
在接受恩考芬尼治疗的患者中,可能会出现新的原发性皮肤和非皮肤恶性肿瘤。因此,在开始治疗前、治疗期间每2个月以及治疗结束后6个月内,应对患者进行皮肤科评估。如果发现新的皮肤损伤,应及时切除并进行病理学评估。对于非皮肤恶性肿瘤,应监测相关症状,如果发现RAS突变阳性的非皮肤恶性肿瘤,应停用恩考芬尼。
使用恩考芬尼后,患者可能出现出血情况,最常见的出血类型包括鼻出血、便血和直肠出血。如果出血严重,应根据医生的建议暂停、减少剂量或永久停用药物。
恩考芬尼和比美替尼联合治疗可能导致葡萄膜炎,包括虹膜炎和虹膜睫状体炎。每次就诊时,应评估患者的视觉症状,并定期对新的或恶化的视力障碍进行眼科检查。如果出现严重的眼部不良反应,应根据医生的建议暂停、减少剂量或永久停用药物。
使用恩考芬尼时,应监测患者的QT间期。特别是对于已经患有QTc间期延长或极有可能发展为QT间期延长的患者,如已知患有长QT间期综合征、具有临床意义的缓慢性心律失常、严重或未控制的心力衰竭的患者,以及正在服用与QT间期延长相关的其他药物的患者,应特别谨慎。
目前,恩考芬尼在美国市场的价格为每盒75毫克*42粒约2135美元,每盒75毫克*168粒约6988美元。需要注意的是,该药物尚未在中国上市,也未进入中国医保目录,市场上也无仿制药。
在使用恩考芬尼期间,保持健康的饮食习惯和生活方式对治疗效果至关重要。建议患者多吃富含维生素和矿物质的食物,避免油腻、辛辣和刺激性食物。同时,保持适量的运动,有助于提高身体的整体抵抗力。
长期的治疗过程可能会对患者的心理造成压力,因此,患者应积极寻求心理支持。家人和朋友的支持非常重要,同时也可以考虑加入相关的患者支持团体,与经历相似的人交流心得,共同面对治疗过程中的困难。
在使用恩考芬尼期间,患者应定期回医院进行随访,以便医生及时调整治疗方案。随访时,应详细告知医生自己的身体状况和任何不适症状,以便及时采取相应的措施。
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