




恩考芬尼(Braftovi)是一种针对特定基因突变(如BRAF V600E或V600K)的靶向治疗药物,主要用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤以及BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌。本文将详细介绍恩考芬尼的用法用量、副作用和注意事项,帮助患者更好地理解和使用该药物。
在使用恩考芬尼之前,必须通过实验室检测确认肿瘤样本中存在BRAF V600E或V600K突变。以下是具体的用法用量指南:
对于BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤,恩考芬尼的推荐剂量为450mg,每日一次。患者应与比美替尼(Binimetinib)联合使用。比美替尼的推荐剂量为45mg,每日两次。两种药物应同时开始使用,并持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。
对于BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌,恩考芬尼的推荐剂量为300mg,每日一次。患者应与西妥昔单抗(Cetuximab)联合使用。西妥昔单抗的具体剂量应参照其处方信息。同样,这两种药物应同时开始使用,并持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。
如果错过了一次剂量,不要在下一次剂量前12小时内补服。如果在服用恩考芬尼后出现呕吐,不应再额外补充剂量,而是继续按常规时间服用下一个剂量。
在使用恩考芬尼时,患者需要注意以下事项,以最大限度地发挥药物疗效并减少不良反应。
在开始使用恩考芬尼之前,必须通过实验室检测确认肿瘤样本中存在BRAF V600E或V600K突变。这一步骤至关重要,因为恩考芬尼仅对这些特定基因突变的肿瘤有效。
恩考芬尼可能会导致多种不良反应,包括但不限于:
为了保证药物的有效性和安全性,恩考芬尼应储存在以下条件下:
患者在使用恩考芬尼期间,应避免与其他可能产生相互作用的药物同时使用。具体相互作用的信息应咨询医生或药师。此外,定期监测出血、葡萄膜炎等情况,及时防范可能出现的严重不良反应。
根据不同的不良反应,可能需要调整恩考芬尼的剂量。例如,如果停止使用比美替尼,应将恩考芬尼的最大剂量减少至300mg(4粒75mg胶囊),每天一次,直到比美替尼恢复使用。关于具体剂量调整的建议,应咨询医学顾问。
通过遵循上述用法用量和注意事项,患者可以更安全、有效地使用恩考芬尼,从而提高治疗效果并减少不良反应的发生。
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