塔拉妥单抗（Tarlatamab）是由美国安进公司研发的一种双特异性 DLL3/CD3 T细胞接合剂，适用于治疗接受过含铂化疗后疾病进展的成人广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。作为一种新型的抗癌药物，塔拉妥单抗为那些传统治疗方法效果不佳的患者提供了新的治疗选择和希望。本文将详细介绍塔拉妥单抗的价格信息及其用药注意事项。

塔拉妥单抗（Tarlatamab）的价格

塔拉妥单抗目前尚未在中国大陆上市，也未纳入医保目录。全球范围内，塔拉妥单抗的主要供应来源是美国安进公司生产的原研药。以下是塔拉妥单抗的不同规格及其价格：

不同规格的价格

塔拉妥单抗有1mg和10mg两种规格。具体价格如下：

• 1mg规格：每盒价格约为6102美元。
• 10mg规格：每盒价格约为28129美元。

这些价格反映了塔拉妥单抗作为新型抗癌药物的研发成本和市场定位。对于经济条件允许的患者来说，这是一种值得尝试的治疗选择。

价格的影响因素

药物价格受多种因素影响，包括研发成本、生产成本、市场需求和政策法规等。塔拉妥单抗的研发投入巨大，因此其价格较高。未来随着市场竞争和技术进步，价格可能会有所调整。患者在考虑使用塔拉妥单抗时，建议咨询专业的医疗人员，了解自身的经济状况和治疗需求，做出合理的决策。

塔拉妥单抗的价格虽然较高，但对于某些特定类型的肺癌患者来说，它提供了一种新的治疗选择，有助于改善生活质量并延长生存期。

塔拉妥单抗的用药注意事项

在使用塔拉妥单抗时，患者需要注意以下几点事项，以确保治疗的安全性和有效性。

剂量递增

为了降低细胞因子释放综合征（CRS）的发生率和严重程度，塔拉妥单抗的剂量应逐步递增。在治疗的第一个周期中，应在输注塔拉妥单抗前后使用推荐的伴随药物，以减少CRS反应的风险。这些伴随药物通常包括皮质类固醇和抗组胺药等。

逐步递增剂量的具体方案应由医生根据患者的实际情况制定。患者应严格按照医嘱执行，不得自行调整剂量。

医疗支持

塔拉妥单抗必须由具备资质的医疗专业人员在适当的医疗支持下给药。在治疗过程中，患者可能会出现严重的不良反应，如细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。医疗专业人员需要随时准备处理这些紧急情况。

患者在治疗期间应定期进行身体检查和实验室检测，以便及时发现和处理任何潜在的问题。同时，患者应保持与医生的密切沟通，及时报告任何不适症状。

特殊人群用药

塔拉妥单抗在特殊人群中的使用需特别谨慎。以下是针对不同人群的用药建议：

• 孕妇：塔拉妥单抗可能对胎儿造成伤害。育龄女性在治疗期间及停药后2个月内需采取有效的避孕措施。
• 哺乳期女性：治疗期间禁止哺乳。末次给药后2个月方可恢复哺乳。
• 生殖潜力人群：治疗前需确认妊娠状态，男性用药对生育力的影响尚未明确。
• 儿童：塔拉妥单抗在儿童中的安全性和有效性尚未确立。
• 老年人：老年人无需调整剂量，但临床数据有限，治疗时需谨慎。
• 肾功能损害患者：轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量，重度肾功能损害或终末期肾病患者的数据不足，需谨慎使用。
• 肝功能损害患者：轻中度肝功能损害患者无需调整剂量，中重度肝功能损害患者的数据不足，需谨慎使用。

特殊人群在使用塔拉妥单抗时，应严格遵循医生的指导，密切关注自身的身体状况，及时报告任何异常情况。

贮存方法

塔拉妥单抗的贮存方法也非常重要，正确的贮存条件可以保证药物的质量和疗效。以下是塔拉妥单抗的贮存要求：

• 原包装：2-8℃冷藏，避光。室温（20-25℃）下可存放≤24小时。
• 复溶后：需在4小时内稀释。稀释后的输液袋室温保存≤8小时，冷藏≤7天。禁止二次冷藏。

患者在领取药物后，应仔细阅读药品说明书，严格按照要求进行贮存，避免因不当的贮存条件导致药物失效。

正确使用和贮存塔拉妥单抗，不仅能够提高治疗效果，还能减少不必要的副作用，保障患者的安全和健康。