随着医学技术的不断发展，许多新型药物逐渐进入市场，为患者带来了新的希望。塔拉妥单抗（Tarlatamab），又称为AMG757，是一种针对广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的免疫疗法药物。本文将详细介绍塔拉妥单抗在国内的购买途径及其使用注意事项。

塔拉妥单抗（Tarlatamab）在国内的购买途径

塔拉妥单抗（Tarlatamab）是由美国安进公司研发的一种双特异性DLL3/CD3抗体药物，能够将T细胞直接引导到异常细胞上，激活T细胞并促使其释放细胞毒性物质，从而杀死异常细胞。对于接受铂类化疗后病情进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成年患者，塔拉妥单抗提供了一种新的治疗选择。

药品基本信息

塔拉妥单抗的药品基本信息如下：
- 商品名：Imdelltra
- 通用名：tarlatamab-dlle
- 中文名：塔拉妥单抗
- 研发代号：AMG757

购买途径

目前，塔拉妥单抗尚未在中国上市，也未进入中国医保目录。因此，患者在国内暂时无法通过正规医院或药店购买到该药物。若患者确实需要使用塔拉妥单抗，可以通过以下途径获取：

• 海外医疗机构：患者可以联系国际知名的医疗机构或肿瘤中心，了解是否可以通过跨境医疗的方式获得塔拉妥单抗的治疗。
• 海外药品代购：部分海外药品代购平台可能提供塔拉妥单抗的代购服务，但患者在选择代购时需谨慎，确保药品的真实性和安全性。
• 临床试验：患者可以关注国内外的临床试验信息，如果符合条件，可以申请加入相关的临床试验项目，免费使用塔拉妥单抗进行治疗。

塔拉妥单抗的价格较高，每位患者首个疗程费用约为31,500美元，后续每个疗程费用约为30,000美元。由于治疗周期为28天，整个治疗过程的费用可能会非常高昂。

塔拉妥单抗的用药注意事项

在使用塔拉妥单抗的过程中，患者需要注意一些重要的事项，以确保治疗的安全性和有效性。

细胞因子释放综合征（CRS）

塔拉妥单抗可能导致细胞因子释放综合征（CRS），这是一种严重的不良反应。为了降低CRS的发生率和严重程度，患者在用药时应遵循以下建议：
- 应逐步递增剂量给予塔拉妥单抗。
- 在周期1中，应在塔拉妥单抗输注前后使用推荐的伴随药物，以降低CRS反应的风险。
- 塔拉妥单抗必须由具备资质的医疗专业人员在适当的医疗支持下给药，以便及时处理严重的不良反应。

胚胎-胎儿毒性

塔拉妥单抗可能对胎儿造成伤害，因此育龄女性在治疗期间及停药后2个月内需采取有效的避孕措施。哺乳期女性在治疗期间应停止哺乳，直到末次给药后2个月方可恢复。

特殊人群用药

对于特殊人群，塔拉妥单抗的使用需特别注意：
- 孕妇：可能致胎儿危害，治疗期间及末次给药后2个月内需有效避孕。
- 哺乳期女性：禁止哺乳，末次给药后2个月可恢复。
- 生殖潜力人群：治疗前需确认妊娠状态，男性用药对生育力影响尚未明确。
- 儿童：安全性和有效性未确立。
- 老年人：无需调整剂量，但临床数据有限。
- 肾功能损害：轻度至中度无需调整；重度（eGFR<30 mL/min）或终末期肾病数据不足。
- 肝功能损害：轻中度无需调整；中重度（总胆红素>1.5×ULN）数据不足。

总之，塔拉妥单抗为广泛期小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择，但在使用过程中需严格遵守医嘱，注意可能出现的不良反应，确保治疗的安全性和有效性。