




佐妥昔单抗(Zolbetuximab)是一种针对 Claudin18.2(CLDN18.2)的单克隆抗体药物,主要用于治疗 Claudin18.2 阳性的无法切除的晚期复发性胃癌。这款药物由日本安斯泰来公司研发,并已在日本获得上市批准。然而,在中国和美国等地,佐妥昔单抗的上市申请仍在审查阶段。本文将详细介绍佐妥昔单抗的最新价格及其用药注意事项。
截至2025年4月15日,佐妥昔单抗的最新价格如下:
佐妥昔单抗目前只有原研药版本,由日本安斯泰来公司生产。每盒规格为100mg/瓶,价格约为1482美元。这一价格是官方定价,适用于医院和医疗机构采购。
由于佐妥昔单抗尚未在中国正式上市,市面上并没有仿制药。因此,目前的市场价格主要集中在进口渠道。一些进口渠道的价格可能会有所波动,但一般不会偏离官方定价太远。建议患者通过正规医疗机构购买,以保证药品质量和安全性。
随着佐妥昔单抗在中国和其他国家的陆续上市,预计其价格会逐渐趋于稳定。未来几年内,随着更多医疗机构和患者使用该药物,其市场供应量增加,价格有望逐步下调。然而,短期内价格大幅下降的可能性较小,患者仍需做好预算规划。
佐妥昔单抗作为一种新型单克隆抗体药物,其使用过程中的注意事项尤为重要。以下是几个关键点,供患者和医护人员参考:
佐妥昔单抗需要使用日本药典中规定的注射用水5.0mL溶解,溶解后药物浓度为20mg/mL。溶解时应保持无菌状态,沿佐妥昔单抗的药瓶内壁缓慢注入,不可摇晃,应缓慢搅拌至完全溶解。溶解后需静置等待小瓶中的气泡消失,配备全过程避免阳光直射。溶解后液体为无色至稍有黄色的澄清液体。
从小瓶中抽取所需量,加入到生理盐水的输液袋中,稀释后的浓度达到2.0mg/mL。轻轻地倾倒混合输液袋,以免溶液起泡,全过程注意不要阳光直射。目视确认稀释后的液体是否存在颗粒物,发现颗粒物时不可使用。稀释后的药物应及时使用,室温下稀释后的药物应在6小时内给药完毕。如果需要保存稀释后的药物,应在2-8℃下保存,稀释后24小时内尽快使用,未使用完的残液要及时丢弃。
佐妥昔单抗的推荐使用剂量为:与其他抗恶性肿瘤治疗药物并用时,成人患者第一次推荐剂量为800mg/m²,第二次及以后剂量可降至600mg/m²,间隔3周后可降至400mg/m²,使用频率为每隔2周进行2小时以上的点滴静注。
佐妥昔单抗给药速度参考下表,对佐妥昔单抗耐受良好的患者可在开始给药30-60分钟后逐渐加快给药速度,但具体速度还请按照专业医生指导。
孕妇:仅在认为治疗有益性超过本身疾病危险的情况下,才建议孕妇或可能怀孕的女性用药,建议有治疗需求的孕妇在医生指导下用药。
哺乳期妇女:使用佐妥昔单抗期间不建议哺乳,虽然没有足够研究数据证实佐妥昔单抗成分会进入乳汁,但有报告证实使用佐妥昔单抗的女性进行哺乳后,婴儿出现严重副作用。
儿童:没有儿童为对象的临床试验数据,建议在医生指导下用药。
佐妥昔单抗作为一种重要的抗癌药物,其合理使用不仅关系到患者的治疗效果,还直接影响到患者的生活质量。希望以上信息能为患者和医护人员提供有价值的参考。
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