
吉妥珠单抗(Mylotarg),也称为吉妥单抗,是一种靶向治疗急性髓系白血病(AML)的药物。该药物由美国辉瑞公司研发生产,于2000年5月获得美国FDA批准。吉妥珠单抗主要用于治疗新诊断的CD33阳性急性髓系白血病成人和1个月及以上儿童患者,以及复发或难治性CD33阳性急性髓系白血病成人和2岁及以上儿童患者。本文将详细介绍吉妥珠单抗一个疗程的价格,并提供一些用药和日常注意事项。
吉妥珠单抗目前主要在国际市场销售,不同国家和地区的价格有所差异。以下是几种常见版本的价格:
根据吉妥珠单抗的推荐剂量和治疗方案,一个疗程通常需要多次给药。具体费用取决于患者的体重、病情和治疗周期。以下是一个成人患者的标准疗程费用估算:
以一个体重70公斤的成人为例,计算一个完整的治疗周期所需的费用。吉妥珠单抗的推荐剂量为3mg/㎡,每平方米体表面积对应约0.0714mg/kg。假设患者需要一个诱导周期和两个巩固周期:
总共需要15mg/㎡的吉妥珠单抗。以4.5mg/支的包装计算,需要3.33支。取整为4支。如果使用出口香港版本的单支价格11420美元,总费用为45680美元。如果使用六支装每支价格9530美元,总费用为38120美元。
因此,一个成人的完整疗程费用大约在38120美元到45680美元之间,具体费用会因患者的具体情况而有所不同。
吉妥珠单抗可能引起肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。在每次给药前,应评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。使用吉妥珠单抗治疗后,应经常监测这些指标以及VOD的体征和症状,如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水。如果出现肝脏检查异常,应经常监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。
对于出现VOD的患者,应立即停用吉妥珠单抗,并根据标准医疗实践进行治疗。
输注吉妥珠单抗期间或输注后24小时内可能出现严重的输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注吉妥珠单抗前,应预先用药。输液期间要经常监测生命体征,如果患者出现输液反应,特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。在输液期间和输液结束后至少1小时内对患者进行监测,或直至体征和症状完全消失。
如果出现过敏反应体征或症状(包括严重呼吸道症状或临床显著低血压),应停止使用吉妥珠单抗。
吉妥珠单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少症,进而引起致命或危及生命的出血。在每次注射吉妥珠单抗前,应评估血细胞计数,并在接受吉妥珠单抗治疗后频繁监测血细胞计数,直至血细胞减少症消失。监测患者出血的体征和症状,通过延迟给药或永久停用吉妥珠单抗,控制严重出血、出血或持续性血小板减少症,并提供支持性护理。
在使用吉妥珠单抗治疗期间,应监测患者的QT间期。对于有QTc延长病史或倾向、正在服用已知可延长QT间期的药物的患者,以及有电解质紊乱的患者,应在治疗开始前和给药期间根据需要获取心电图(ECG)和电解质。
通过以上注意事项,患者可以在使用吉妥珠单抗时最大限度地降低潜在风险,确保治疗的安全性和有效性。
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