




吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的创新药物。该药由美国辉瑞公司研发,于2000年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。吉妥珠单抗是一种抗体-药物偶联物(ADC),其抗体部分(hP67.6)能够特异性地识别和结合CD33抗原,从而将细胞毒性药物N-乙酰γ-卡利奇霉素精准递送到靶细胞,发挥治疗作用。
吉妥珠单抗的价格因地区和版本的不同而有所差异。以下是几种常见版本的价格信息:
单支吉妥珠单抗的价格约为11,420美元。六支装每支价格大约为9,530美元。
吉妥珠单抗的价格约为4,810美元一盒。
价格信息仅供参考,实际购买时可能会有所不同。建议患者在医生的指导下选择合适的版本,并咨询专业医疗机构获取最新价格信息。
正确使用吉妥珠单抗对于保证疗效和减少不良反应至关重要。以下是一些重要的用药注意事项:
吉妥珠单抗应存放在干燥、通风良好的地方,避免受潮。湿度变化可能会影响药物的稳定性。同时,应将药物置于原纸盒中,避免阳光直射,以防光照对药物造成不利影响。建议将药物放在不透明的容器中,以提供额外的保护。
吉妥珠单抗的储存环境应避免直接光照,光照可能会影响药物的稳定性。选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
吉妥珠单抗应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,以免造成污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
此外,吉妥珠单抗的有效期为24个月,使用前应确认药物是否在有效期内。
吉妥珠单抗的具体用法用量应严格遵循医嘱。通常情况下,成人和1个月及以上的儿童患者在新诊断的CD33阳性急性髓系白血病(AML)中,推荐剂量为3 mg/m²,静脉滴注,每两周一次,共两次。成人和2岁及以上的儿童患者在复发或难治性CD33阳性急性髓系白血病(AML)中,推荐剂量为2 mg/m²,静脉滴注,第1、4、7天各一次。
使用吉妥珠单抗时,患者应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。肝毒性是吉妥珠单抗常见的副作用之一,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。每次给药前应评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。使用吉妥珠单抗治疗后,应经常监测VOD的体征和症状,如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水等。
如果患者出现输液相关反应,如发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等症状,应立即中断输液。在输液期间和输液结束后至少1小时内对患者进行监测,或直至体征和症状完全消失。
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