




佐妥昔单抗(Zolbetuximab)是一种针对CLDN18.2的单克隆抗体药物,主要用于治疗Claudin18.2(CLDN18.2)阳性的晚期复发性胃癌。该药物由日本安斯泰来公司研发,并在2024年3月26日在日本获批上市。由于其独特的靶向性和疗效,佐妥昔单抗在全球范围内备受关注。本文将详细介绍佐妥昔单抗的进口价格及相关用药注意事项。
佐妥昔单抗尚未在中国上市,因此患者需要通过进口渠道购买。根据最新的市场信息,佐妥昔单抗的价格如下:
日本安斯泰来公司生产的原研药,规格为100mg/瓶,每盒价格约为1482美元。这一价格适用于初次购买的患者。对于后续购买,价格可能会有所调整,但总体上保持在相近的水平。
除了日本安斯泰来公司的原研药外,一些国内的供应商也提供佐妥昔单抗。例如,武汉佰乐博生物技术有限公司生产的佐妥昔单抗,价格会因供应渠道和采购量的不同而有所差异。一般情况下,这些供应商提供的价格也会在1482美元左右,但具体价格需要咨询供应商获取准确信息。
佐妥昔单抗的价格可能会受到多种因素的影响,包括汇率波动、市场供需关系、物流成本等。因此,患者在购买前应提前了解市场价格,并选择信誉良好的供应商进行购买,以保证药品的质量和安全性。
为了确保佐妥昔单抗的使用效果和患者的安全,以下是一些重要的用药注意事项:
佐妥昔单抗需要使用日本药典中规定的注射用水5.0mL溶解,溶解后药物浓度为20mg/mL。溶解时应保持无菌状态,沿佐妥昔单抗的药瓶内壁缓慢注入,不可摇晃,应缓慢搅拌至完全溶解。溶解后需静置等待小瓶中的气泡消失,配备全过程避免阳光直射。溶解后液体为无色至稍有黄色的澄清液体。
从小瓶中抽取所需量,加入到生理盐水的输液袋中,稀释后的浓度达到2.0mg/mL。轻轻地倾倒混合输液袋,以免溶液起泡,全过程注意不要阳光直射。目视确认稀释后的液体是否存在颗粒物,发现颗粒物时不可使用。稀释后的药物应及时使用,室温下稀释后的药物应在6小时内给药完毕。如果需要保存稀释后的药物,应在2-8℃下保存,稀释后24小时内尽快使用,未使用完的残液要及时丢弃。
佐妥昔单抗给药速度参考下表,对佐妥昔单抗耐受良好的患者可在开始给药30-60分钟后逐渐加快给药速度,但具体速度还请按照专业医生指导。
推荐使用剂量:与其他抗恶性肿瘤治疗药物并用时,成人患者第一次推荐剂量为800mg/m²,第二次及以后剂量可降至600mg/m²,间隔3周后可降至400mg/m²,使用频率为每隔2周进行2小时以上的点滴静注。佐妥昔单抗联合使用其他抗恶性肿瘤药物时,应熟知临床表现相关内容,具体可咨询专业人士或阅读说明书。
孕妇:仅在认为治疗有益性超过本身疾病危险的情况下,才建议孕妇或可能怀孕的女性用药,建议有治疗需求的孕妇在医生指导下用药。
哺乳期妇女:使用佐妥昔单抗期间不建议哺乳,虽然没有足够研究数据证实佐妥昔单抗成分会进入乳汁,但有报告证实使用佐妥昔单抗的女性进行哺乳后,婴儿出现严重副作用。
儿童:没有儿童为对象的临床试验数据,建议在医生指导下用药。
佐妥昔单抗作为一种新型的靶向治疗药物,在治疗晚期复发性胃癌方面表现出显著的效果。然而,患者在使用过程中需要注意药物的配制、储存和给药速度,以确保药物的有效性和安全性。同时,对于特殊人群如孕妇、哺乳期妇女和儿童,应严格遵循医生的指导,确保用药安全。
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