




塔奎妥单抗(talquetamab),又称为他奎他单抗,是一种针对复发性或难治性多发性骨髓瘤的创新药物。该药物由强生公司旗下的杨森制药公司与Genmab合作开发,已于2023年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,并于2025年2月11日在中国获批上市。本文将详细介绍塔奎妥单抗的价格及其用药注意事项。
塔奎妥单抗目前在中国市场上的价格如下:
塔奎妥单抗提供两种规格的单剂量注射液:
1. 规格为3mg/1.5mL(浓度2mg/mL),每盒价格约为414美元。
2. 规格为40mg/mL,每盒价格约为3442-4544美元。
塔奎妥单抗的价格可能会因多种因素而有所波动,包括医院的采购渠道、药品供应链的成本以及市场需求的变化。因此,患者在实际购买时,价格可能会略有不同。建议患者在使用前咨询医生或药师,获取最新的价格信息。
目前,塔奎妥单抗尚未进入中国医保目录,这意味着患者需要自费购买该药物。对于经济条件有限的患者,可以考虑联系相关慈善机构或申请药物援助项目,以减轻经济负担。
为了确保塔奎妥单抗的安全和有效使用,患者在用药过程中需要注意以下几个方面:
塔奎妥单抗应以皮下注射的方式给药,且仅由具备相应医疗条件及支持措施的专业人员操作。为了降低细胞因子释放综合征(CRS)及神经毒性的风险,初始治疗均采用递增剂量方案,并在给药后住院观察48小时。具体剂量调整需根据患者的实际情况和医生的指导进行。
塔奎妥单抗的常见不良反应包括但不限于:
1. 全身性反应:发热、疲劳、体重下降。
2. 细胞因子释放综合征(CRS):不同程度的高热、低血压、低氧血症等。
3. 神经系统异常:包括神经毒性及免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS),表现为意识障碍、定向力障碍、嗜睡等。
4. 口腔及消化系统:口腔毒性(如味觉障碍、口干、吞咽困难、口炎)、腹泻。
5. 皮肤反应:皮疹、皮肤异常、甲状腺相关改变。
6. 血液学异常:淋巴细胞、白细胞、血红蛋白及血小板计数降低。
在出现上述不良反应时,应及时就医并告知医生具体情况。医生会根据症状的严重程度调整治疗方案。
对于孕妇、哺乳期女性、儿童、老年人以及肝肾功能不全的患者,塔奎妥单抗的使用需特别谨慎。
孕妇: 塔奎妥单抗可能对胎儿造成伤害,建议育龄妇女在治疗期间及停药后三个月内采用有效避孕措施。
哺乳期女性: 目前尚无塔奎妥单抗在母乳中分布的数据,建议哺乳期女性在接受治疗期间以及停药后三个月内避免哺乳。
儿童: 目前临床研究未在儿童群体中开展,安全性及有效性尚未建立,故不推荐用于儿童。
老年人: 虽然在临床研究中包含65岁及以上的患者,但75岁及以上的患者不良反应(包括致命不良反应)的风险相对较高,需谨慎评估和密切监测。
肝肾功能不全患者: 说明书中尚未明确具体的用药调整,但需密切监测肝功能指标,根据实际情况调整治疗方案。
通过以上详细说明,希望患者能够更好地了解塔奎妥单抗的价格及其用药注意事项,确保药物的安全和有效使用。如有任何疑问,建议及时咨询专业医生。
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