恶拉戈利钠(elagolix)的详细说明书:医保价格,适应症,用法用量,副作用和注意事项
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发布日期:2025-04-17

恶拉戈利钠(elagolix)是一种用于治疗子宫内膜异位症相关中度至重度疼痛的药物。本文将详细介绍恶拉戈利钠的医保价格、适应症、用法用量、副作用和注意事项,帮助患者更好地了解和使用该药物。

恶拉戈利钠(elagolix)的详细说明书

医保价格

恶拉戈利钠目前尚未在中国上市,也未进入中国医保系统。市面上暂无仿制药。港版原研药的价格大约为 2137美元一盒,规格为 150mg*28片或 200mg*56片。患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买,务必注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。

适应症

恶拉戈利钠适用于子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛的治疗。子宫内膜异位症是一种常见的妇科疾病,其特点是子宫内膜组织生长在子宫以外的部位,导致周期性的疼痛和其他不适症状。恶拉戈利钠通过调节体内的激素水平,减轻患者的疼痛和不适感。

用法用量

恶拉戈利钠的推荐用法用量如下:

  • 150mg,每天 1次:每天服用不超过 1片。
  • 200mg,每天 2次:每天服用不超过 2片。

患者应在每天大约同一时间服用恶拉戈利钠,餐前餐后均可。开始服用恶拉戈利钠前需排除妊娠,或在月经来潮后 7天内开始服用。使用时应遵循医生的指导,使用最低有效剂量,以减少骨质流失的风险。具体推荐剂量请咨询专业医生。

用药注意事项

骨质流失

恶拉戈利钠会导致骨矿物质密度(BMD)的剂量依赖性降低。随着使用时间的延长,骨密度损失会更大,并且在停止治疗后可能无法完全逆转。这种骨密度降低对长期骨骼健康和未来骨折风险的影响尚不清楚。恶拉戈利钠是已知骨质疏松症女性的禁忌症。对于有低创伤性骨折史或其他骨质疏松或骨质流失危险因素的患者,应考虑进行骨密度评估,并限制使用时间以减少骨质流失的程度。补充钙和维生素 D可能对所有患者均有益,但其效果尚未研究。

肝功能损害

肝功能损害的患者在使用恶拉戈利钠时需特别注意:

  • 轻度肝功能损害(Child-Pugh A)的女性不需要调整剂量。
  • 中度肝功能损害(Child-Pugh B)的女性推荐调整剂量为 150mg,每日 1次,治疗时限为 6个月。不建议使用 200mg,每日 2次。
  • 重度肝功能损害(Child-Pugh C)的女性禁用恶拉戈利钠。

肝功能受损的患者在使用恶拉戈利钠时应定期监测肝功能指标,并在医生的指导下调整治疗方案。

药物相互作用

恶拉戈利钠与其他药物合用时可能发生相互作用,需谨慎使用:

  • 与强效 CYP3A抑制剂联合使用时,不建议 200mg每日 2次的剂量超过 1个月。150mg每日 1次的剂量应限制在 6个月内。
  • 与强效 CYP3A诱导剂联合使用时,可能会降低恶拉戈利钠的血浆浓度,导致治疗效果降低。不建议 200mg每日 2次的剂量与利福平联合使用。150mg每日 1次的剂量与利福平联合使用应限制在 6个月内。
  • 与 P-gp抑制剂或诱导剂联合使用时,对恶拉戈利钠药代动力学的影响尚不清楚,需在医生的指导下使用。

患者在使用恶拉戈利钠期间,应避免与上述药物合用,如有需要,应及时咨询医生。

特殊人群用药

孕妇禁用恶拉戈利钠,如果在治疗期间发生妊娠,请停止使用恶拉戈利钠。哺乳期妇女需在医生指导下使用。儿童患者的安全性和有效性尚未得到证实,需谨慎使用。老年人患者未观察到其他临床事项,但应在医生指导下使用。

副作用

恶拉戈利钠的常见副作用包括:

  • 潮热和盗汗
  • 头痛
  • 恶心
  • 失眠
  • 闭经
  • 焦虑
  • 关节痛
  • 抑郁相关不良反应和情绪变化

患者在使用恶拉戈利钠期间,如出现上述副作用或其他不适症状,应及时咨询医生。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案。

日常注意事项

患者在使用恶拉戈利钠期间应注意以下几点:

  • 保持良好的生活习惯,均衡饮食,适量运动。
  • 定期进行体检,特别是骨密度检查。
  • 避免使用其他可能与恶拉戈利钠发生相互作用的药物。
  • 遵循医生的指导,按时服药,不要随意增减剂量。
  • 如果漏服药物,应立即在当天补服,然后恢复正常服药时间。
  • 孕妇和哺乳期妇女需特别注意药物的使用,避免不必要的风险。

通过合理的用药和生活管理,患者可以最大限度地发挥恶拉戈利钠的治疗效果,减少副作用的发生。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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