贝达喹啉的副作用和常见注意事项
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文章来源:药队长
发布日期:2025-05-01

贝达喹啉的副作用和常见注意事项

贝达喹啉是一种用于治疗耐多药结核病的新型抗结核药物。它的使用虽然在某些情况下是必要的,但也伴随着一些副作用和需要注意的事项。本文将详细介绍贝达喹啉的副作用及其使用时的注意事项。

1. 贝达喹啉的主要副作用

贝达喹啉在临床上被广泛应用于耐多药结核病的治疗,但其副作用也不容忽视。以下是一些常见的副作用及其影响:

1.1 心脏副作用

在一项贝达喹啉和酮康唑药物相互作用的研究中,贝达喹啉和酮康唑联合多次给药较单个药物多次给药,对 QTc产生了更大影响。当贝达喹啉与其他延长 QT间期的药物联合给药时,观察到了叠加或协同的 QT延长作用。研究显示,第 24周时接受氯法齐明和贝达喹啉的 17例受试者的 QTcF平均延长量(相较于基线的平均变化为 31.9ms)要超过未接受氯法齐明和贝达喹啉受试者第 24周时的(相较于基线的平均变化为 12.3ms)。如果贝达喹啉与其他延长 QTc间期的药物同时使用时要监测心电图,如果有严重的室性心律失常或者 QTcF间期超过 500ms的证据,应立即停止使用本品。

1.2 肝脏副作用

在临床试验中,与未添加贝达喹啉的其他结核病治疗药物相比,使用贝达喹啉和其他结核病治疗药物的成人患者出现了更多的肝脏相关不良反应。服用贝达喹啉时应避免酒精和其他肝毒性药物,尤其是肝功能受损的患者。在基线检查时,治疗期间每月以及根据需要监测症状(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、深色尿液、肝脏压痛和肝肿大)和实验室检查(ALT、AST、碱性磷酸酶和胆红素)。如果出现新的或恶化的肝功能障碍迹象,应停止其他肝毒性药物治疗。如果出现以下情况,请停止使用贝达喹啉:转氨酶升高伴随着总胆红素升高超过正常值上限的两倍、转氨酶升高超过正常上限的八倍、转氨酶升高超过正常值上限的五倍,并持续超过两周。

2. 用药注意事项

为了最大限度地减少贝达喹啉的副作用并确保其疗效,患者在使用该药物时应特别注意以下几点:

2.1 避免药物相互作用

贝达喹啉通过CYP3A4代谢,因此在与CYP3A4诱导剂合用时全身暴露和治疗效果可能会降低。在使用贝达喹啉治疗期间,避免同时使用强 CYP3A4诱导剂,如利福霉素(即利福平、利福喷丁和利福布汀)或中等 CYP3A4诱导剂,如依法韦仑。贝达喹啉与强 CYP3A4抑制剂合用可能会增加贝达喹啉的全身暴露量,可能增加不良反应的风险。因此在服用贝达喹啉期间,应避免连续 14天以上使用强效 CYP3A4抑制剂,除非联合用药的获益大于风险,建议对贝达喹啉相关不良反应进行适当的临床监测。

2.2 特殊人群用药

对于特殊人群,如老年人、孕妇、哺乳期女性和儿童,使用贝达喹啉时需特别谨慎:

  • 老年人:贝达喹啉的临床研究未纳入足够数量的 65岁及以上患者,因此无法确定他们的反应是否与年轻成年患者不同。
  • 孕妇:从现有文献中获得的关于孕妇使用贝达喹啉的数据不足以评估其可能导致的重大出生缺陷、流产或不良母婴结局的风险。同时,妊娠期活动性结核病本身也存在相关风险。
  • 哺乳期女性:由于母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应,包括肝毒性,因此建议在使用贝达喹啉治疗期间及停药后 27.5个月内避免母乳喂养,除非没有其他婴儿喂养选择。
  • 儿童:贝达喹啉在 5岁及以上且体重至少 15kg的儿科患者中的安全性和有效性已得到证实。

2.3 日常注意事项

除了上述专业医疗建议外,患者在日常生活中也应遵守以下几点:

  • 贮存条件:贝达喹啉应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
  • 温度控制:贝达喹啉在 30°C以下保存。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
  • 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放贝达喹啉,防止药物受潮,湿度的变化也可能对贝达喹啉的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
  • 避光保存:贝达喹啉应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

通过遵循这些详细的注意事项,患者可以更好地管理贝达喹啉的使用,减少不必要的副作用,确保治疗的有效性和安全性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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