卡普赛珠单抗(Caplacizumab)卡普拉珠单抗常见的购买渠道有哪些
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发布日期:2025-12-02

卡普赛珠单抗(Caplacizumab)是一种用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的药物,由法国赛诺菲公司生产。这种药物目前尚未在中国上市,因此患者需要通过其他渠道获取。本文将介绍卡普赛珠单抗的常见购买渠道及其用药注意事项。

卡普赛珠单抗的购买渠道

卡普赛珠单抗虽然尚未在中国正式上市,但患者可以通过以下几种渠道购买到该药物。

1. 海外药店

患者可以通过海外药店购买卡普赛珠单抗。许多海外药店提供国际配送服务,可以将药物寄送到中国。在选择海外药店时,建议选择信誉良好的药店,以保证药物的质量和安全性。例如,一些知名的欧洲药店提供卡普赛珠单抗的销售服务,价格大约为 4197 美元一盒。

2. 科研机构

对于科研用途,国内一些生物科技公司和科研机构提供卡普赛珠单抗的销售。这些机构通常提供不同规格的卡普赛珠单抗,适用于实验室研究。例如,上海瀚香生物科技有限公司、北京索莱宝科技有限公司、武汉科斯坦生物科技有限公司、武汉佰乐博生物技术有限公司和武汉敬康恩生物医药科技有限公司等均提供卡普赛珠单抗的现货供应。这些公司的联系方式和产品规格如下:

  • 上海瀚香生物科技有限公司:联系电话 177-54423994,产品规格 100ug、500ug、1mg。
  • 北京索莱宝科技有限公司:联系电话 010-50973130、17801761073,产品规格 100ug、500ug、1mg。
  • 武汉科斯坦生物科技有限公司:联系电话 027-65317797、15926423062,产品规格 200ug、500ug、1mg。
  • 武汉佰乐博生物技术有限公司:联系电话 027-65279366、18108604356,产品规格 100ug、1mg。
  • 武汉敬康恩生物医药科技有限公司:联系电话 13720134139、086-15871494362,产品规格 100ug、500ug、1mg。

这些科研机构提供的卡普赛珠单抗主要用于科研用途,不建议用于临床治疗。

3. 国际医疗旅游

患者还可以考虑前往已经批准卡普赛珠单抗的国家进行治疗。例如,美国和欧盟已经批准了该药物的使用。患者可以通过国际医疗旅游的方式,在这些国家的医院接受治疗。这种方式不仅可以获得高质量的医疗服务,还可以确保药物的真实性和有效性。

用药注意事项

在使用卡普赛珠单抗时,患者需要注意以下几点,以确保治疗的安全性和有效性。

1. 严格按照医嘱用药

卡普赛珠单抗的使用需要严格遵循医生的指导。治疗的第一剂应在医疗保健提供者的监督下通过静脉注射给药,后续剂量则在腹部皮下注射。治疗的具体剂量和时间表如下:

  • 治疗第一天:在血浆置换前至少 15 分钟静脉注射 11mg,在第 1 天血浆置换完成后皮下注射 11mg。
  • 每日血浆置换期间的后续治疗天数:血浆置换后每日皮下注射 11mg。
  • 血浆置换期后治疗:11mg 皮下注射,每日一次,持续 30 天,自最后一次每日血浆置换后。

如果在治疗过程中出现漏给剂量的情况,应按照以下方式进行处理:

  • 如果在血浆置换期间漏给一剂卡普赛珠单抗,应尽快给予。
  • 如果在血浆置换期后漏服一剂卡普赛珠单抗,可在计划给药时间的 12 小时内给药。超过 12 小时,应跳过错过的剂量,并根据通常的给药计划进行下一次每日剂量。

2. 监测肝功能和出血风险

由于卡普赛珠单抗可能增加出血的风险,特别是在严重肝功能损害的患者中,因此需要密切监测肝功能和出血情况。在治疗期间,患者应定期进行肝功能检查,并注意任何出血迹象。如果出现异常,应及时就医。

3. 储存和运输

卡普赛珠单抗应储存在 2°C 至 8°C(36°F 至 46°F)的温度下,以避光。未开封的小瓶可以在室温高达 30°C(86°F)的条件下保存最长 2 个月。但卡普赛珠单抗在室温下保存后,不应再放回冰箱。此外,运输过程中应确保药物不受冷冻和高温的影响,以保持其稳定性和有效性。

4. 药物相互作用

目前,卡普赛珠单抗的药物相互作用尚不明确。为了避免潜在的风险,患者在使用卡普赛珠单抗期间应避免同时使用抗血小板药物或抗凝血剂。如果有其他药物需要同时使用,应咨询医生的意见。

5. 特定人群的使用

对于特定人群,如孕妇、哺乳期妇女和老年人,使用卡普赛珠单抗时应特别谨慎。在这些人群中使用该药物的安全性和有效性尚未得到充分研究,因此在使用前应咨询医生的意见。

总之,卡普赛珠单抗是一种有效的治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜的药物,但患者在购买和使用时应遵循医生的指导,注意药物的储存和运输,以及监测肝功能和出血风险。通过合理的用药和管理,可以最大程度地发挥药物的治疗效果,减少不良反应的发生。

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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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