




佐妥昔单抗是一种针对CLDN18.2阳性的晚期胃癌的单克隆抗体药物,由日本安斯泰来公司研发。2024年底,该药物在中国获批上市,为患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍佐妥昔单抗在国内的购买方式及其用药注意事项。
佐妥昔单抗自2024年12月在中国上市以来,逐渐进入了各大医院的药房系统。患者可以通过以下几种途径购买到佐妥昔单抗:
佐妥昔单抗作为一种处方药,主要通过医院药房供应。患者需要在正规医疗机构就诊,并由专业医生开具处方。医生会根据患者的病情和身体状况,制定详细的用药方案。患者持处方到医院药房购买药物,确保药品的来源合法和安全。
部分医疗服务机构可以提供全球药品寻找服务,帮助患者获取佐妥昔单抗。患者可以通过这些机构了解佐妥昔单抗的购买渠道和价格信息。购买时,务必确认药品的来源合法性和安全性,并在医生的指导下使用。
对于一些特殊情况,患者还可以通过进口代购的方式购买佐妥昔单抗。这种方式需要患者自行联系代购商,了解药品的来源和价格。虽然这种方式较为灵活,但也存在一定的风险,建议患者谨慎选择。
佐妥昔单抗的价格较高,根据市场信息,一盒(100mg/瓶)的售价大约为1482美元。购买前,患者应与医生沟通,了解具体的用药方案和费用情况。
佐妥昔单抗作为一种新型单克隆抗体药物,在使用过程中需要注意一些事项,以保证治疗效果和患者的安全。
在使用佐妥昔单抗之前,患者需要进行全面的身体检查,包括血液检查、肝肾功能检查等,以评估患者的身体状况是否适合使用该药物。医生会根据检查结果,确定合适的用药剂量和给药方式。
佐妥昔单抗的给药方式为静脉滴注,初次使用时推荐剂量为800mg/m²,第二次及以后的剂量可降至600mg/m²,间隔3周后可降至400mg/m²,使用频率为每隔2周进行2小时以上的点滴静注。给药过程中,医生会密切监测患者的生命体征,如心率、血压等,以及时发现并处理可能出现的不良反应。
佐妥昔单抗常见的不良反应包括过敏反应、输液反应、中性粒细胞减少等。一旦出现这些不良反应,患者应立即通知医护人员,以便及时采取相应的治疗措施。例如,对于中性粒细胞减少,医生可能会暂停用药,并使用G-CSF进行调整。
患者在使用佐妥昔单抗期间,应定期复诊,与医生保持密切沟通,及时反馈用药后的身体状况。如有任何不适,应立即就医。
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