塔奎妥单抗（talquetamab），又名他奎他单抗，是一种用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的新型双特异性抗体药物。2025年2月11日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了塔奎妥单抗注射液上市。该药物由强生集团旗下的杨森制药公司与Genmab合作开发，目前在中国市场上已经可以购买到。

购买渠道与价格

购买渠道

塔奎妥单抗目前仅在医院和专业的医疗机构中提供，患者需要通过医生处方才能获得该药物。由于其特殊性和较高的医疗要求，不建议患者自行购买或通过非正规渠道获取。患者可以在国内各大城市的大型综合性医院或肿瘤专科医院咨询相关科室，了解具体的购买流程和用药指导。

价格信息

塔奎妥单抗的价格相对较高，目前市面上有两种规格可供选择。规格为3mg/1.5mL（浓度2mg/mL）的注射液，价格约为414美元一盒；规格为40mg/mL的注射液，价格范围在3442至4544美元一盒。这些价格仅供参考，实际购买时可能会有所变动，具体价格以医院或药店的实际报价为准。

医保信息

目前，塔奎妥单抗尚未纳入中国医保报销范围，这意味着患者需要自费购买。未来是否有医保政策的支持，还需关注相关部门的最新公告。对于经济条件有限的患者，可以咨询医院是否有相关的援助项目或慈善基金，以减轻经济负担。

用药注意事项

给药途径及操作规范

塔奎妥单抗应以皮下注射的方式给药，且仅由具备相应医疗条件及支持措施的专业人员操作。为了降低细胞因子释放综合征（CRS）及神经毒性的风险，初始治疗均采用递增剂量方案，并须在给药后住院观察48小时。在制剂准备及给药过程中，务必遵循无菌操作原则，防止局部或全身感染。

不良反应及其处理

塔奎妥单抗的常见不良反应包括但不限于全身性反应（如发热、疲劳、体重下降）、细胞因子释放综合征（CRS）、神经系统异常（如意识障碍、定向力障碍、嗜睡）、口腔及消化系统反应（如味觉障碍、口干、吞咽困难、口炎）、皮肤反应（如皮疹、皮肤异常）、血液学异常（如淋巴细胞、白细胞、血红蛋白及血小板计数降低）。部分患者可能出现肝功能异常、感染及其他非血液学不良反应。患者及家属应充分了解可能的不良反应及应对措施，并在出现异常情况时及时就医。

特殊人群用药指南

对于孕妇、哺乳期女性、具有生殖潜力的男性和女性、儿童、老年人以及肝肾功能损害的患者，塔奎妥单抗的使用需要特别注意。孕妇和哺乳期女性在接受治疗期间及停药后三个月内应采取有效避孕措施，避免药物对胎儿或婴儿造成伤害。具有生殖潜力的男性和女性在治疗期间及停药后三个月内也应使用可靠的避孕措施。儿童使用塔奎妥单抗的安全性和有效性尚未建立，因此不推荐用于儿童。老年人在使用时需谨慎评估和密切监测，特别是75岁及以上的患者，不良反应的风险相对较高。对于肝肾功能损害的患者，虽然说明书尚未明确具体的用药调整，但在使用过程中需定期监测肝肾功能指标。