塔奎妥单抗(talquetamab)他奎他单抗的购买渠道汇总
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发布日期:2025-04-15

塔奎妥单抗(Talquetamab)是他奎他单抗的一种商品名,主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。该药物由强生集团旗下的杨森制药公司生产,目前已在中国和美国上市。本文将汇总塔奎妥单抗的购买渠道及相关信息,帮助患者更好地了解该药物。

塔奎妥单抗的购买渠道

塔奎妥单抗的购买渠道主要包括医院、药店和国际医疗供应链。以下是详细的购买途径及注意事项:

医院渠道

塔奎妥单抗已在中国上市,患者可以通过医院渠道获得该药物。具体的购买流程如下:

  • 预约挂号:患者需要先到医院进行挂号,选择肿瘤科或血液科。
  • 医生诊断:医生会根据患者的病情和既往治疗情况,判断是否适合使用塔奎妥单抗。
  • 开具处方:如果医生认为患者适合使用塔奎妥单抗,会开具相应的处方。
  • 药品领取:患者持处方到医院药房领取药物,或由医院直接安排配送。

通过医院渠道购买塔奎妥单抗,患者可以得到专业的医疗指导和后续的治疗支持。此外,医院药房提供的药物质量更有保障,患者可以放心使用。

药店渠道

部分大型连锁药店也可能供应塔奎妥单抗。具体购买步骤如下:

  • 查询库存:患者可以通过电话或网上查询附近药店是否有塔奎妥单抗的库存。
  • 持处方购买:患者需要携带医生开具的处方到药店购买药物。
  • 核对信息:购买时,务必核对药品的名称、规格、批号等信息,确保购买的药品符合要求。

通过药店渠道购买塔奎妥单抗,患者可以更方便地获取药物。但需要注意的是,药品的价格可能会因地区和药店的不同而有所差异。

国际医疗供应链

对于一些特殊情况,患者也可以通过国际医疗供应链购买塔奎妥单抗。具体步骤如下:

  • 联系国际医疗服务商:患者可以联系国际医疗服务商,咨询塔奎妥单抗的购买流程和价格。
  • 提交相关资料:按照服务商的要求,提交患者的医疗资料和处方信息。
  • 等待审批:国际医疗服务商审核通过后,会安排药品的采购和配送。

通过国际医疗供应链购买塔奎妥单抗,患者可以获得全球范围内的药品资源,但需要注意的是,这种方式可能会涉及较高的费用和较长的等待时间。

用药注意事项

为了确保塔奎妥单抗的安全使用,患者在用药过程中需要注意以下事项:

给药途径及剂量调整

塔奎妥单抗应以皮下注射方式给药,且仅由具备相应医疗条件及支持措施的专业人员操作。为降低细胞因子释放综合征(CRS)及神经毒性的风险,初始治疗均采用递增剂量方案,并须在给药后住院观察48小时。

患者在用药过程中应严格遵守医生的指导,不得自行调整剂量或改变给药途径。如有任何不适,应及时向医生报告。

常见不良反应及应对措施

塔奎妥单抗的常见不良反应包括但不限于:全身性反应(如发热、疲劳、体重下降)、细胞因子释放综合征(CRS)、神经系统异常(如神经毒性及免疫效应细胞相关神经毒性综合征ICANS)、口腔及消化系统反应(如口腔毒性、腹泻)、皮肤反应(如皮疹)、血液学异常(如淋巴细胞、白细胞、血红蛋白及血小板计数降低)。

患者在用药过程中应密切关注自身的身体状况,一旦出现上述不良反应,应及时就医。医生会根据具体情况调整治疗方案,必要时会暂停用药或采取相应的对症治疗措施。

特殊人群用药注意事项

塔奎妥单抗在特殊人群中的使用需特别注意:

  • 孕妇:塔奎妥单抗可能对胎儿造成伤害,建议育龄妇女在治疗期间及停药后三个月内采用有效避孕措施。
  • 哺乳期女性:目前尚无塔奎妥单抗在母乳中分布的数据,但考虑到药物可能引起严重不良反应,存在潜在风险;建议哺乳期女性在接受治疗期间以及停药后三个月内避免哺乳。
  • 儿童:目前临床研究未在儿童群体中开展,安全性及有效性尚未建立,故不推荐用于儿童。
  • 老年人:临床研究中包含65岁及以上患者,整体安全性及有效性与年轻患者无显著差异;但对于75岁及以上患者,不良反应(包括致命不良反应)的风险相对较高,需谨慎评估和密切监测。
  • 肾功能损害患者:说明书中尚未明确具体的用药调整方案,但需密切监测肾功能指标。
  • 肝功能损害患者:虽然在警示中强调需监测肝功能指标,但对于肝功能不全患者的具体用药调整,说明书中尚未明确。

特殊人群在使用塔奎妥单抗时,应严格遵医嘱,并定期进行相关检查,确保用药安全。

药物相互作用

塔奎妥单抗在体内激活T细胞并引起细胞因子释放,该过程可能暂时抑制细胞色素P450(CYP)酶的活性,增加某些CYP底物药物的血药浓度。因此,在与CYP酶底物合用时,应密切监测目标药物的血药浓度和毒性表现,根据情况调整剂量。

患者在使用塔奎妥单抗期间,应避免与其他可能产生相互作用的药物同时使用。如有需要使用其他药物,应事先咨询医生,以确保用药安全。

药物储存

未开封的塔奎妥单抗注射液应储存在2°C~8°C的冷藏条件下;使用前应将药物放置于室温(15°C~30°C)下至少15分钟,使其达到均一温度,但不得采用其他加温方法。已配制的注射用溶液应立即使用,如确因特殊原因延迟给药,配制液可在冷藏条件下保存不超过24小时,或在室温下保存不超过24小时,超过保存时限者应予以丢弃。

正确的药物储存方法可以保证药物的有效性和安全性,患者在用药过程中应严格按照说明书的要求进行储存。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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