
吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种用于治疗CD33阳性急性髓系白血病(AML)的靶向药物,由美国辉瑞公司研发。吉妥珠单抗的价格因版本和地区而有所不同。以下是关于吉妥珠单抗不同版本的最新价格信息。
吉妥珠单抗(Mylotarg)的出口版本价格因地区而异。以下是不同版本的最新价格信息:
吉妥珠单抗(Mylotarg)的价格波动主要受以下几个因素影响:
吉妥珠单抗(Mylotarg)具有潜在的肝毒性,特别是在联合化疗方案中。患者在使用该药物前应进行肝功能检测,包括ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶的测定。使用过程中应定期监测这些指标,以及时发现和处理肝毒性。对于出现肝功能异常的患者,应及时调整用药剂量或暂停使用。
输注吉妥珠单抗(Mylotarg)时,患者可能会出现输液相关反应,如发热、寒战、低血压等。在输液期间和输液后24小时内应密切监测患者的反应。如果出现轻度或中度反应,可暂时中断输液并采取适当的支持性护理措施,如使用对乙酰氨基酚、苯海拉明和/或甲基泼尼松龙。对于严重或危及生命的输液反应,应永久停止使用吉妥珠单抗(Mylotarg)。
吉妥珠单抗(Mylotarg)具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少,从而增加出血风险。在每次注射前应评估血细胞计数,并在治疗期间频繁监测血细胞计数,直至血细胞减少症消失。患者应密切观察出血的体征和症状,如有严重出血或持续性血小板减少,应延迟给药或永久停用吉妥珠单抗(Mylotarg)。
吉妥珠单抗(Mylotarg)应存放在干燥、通风良好的地方,避免受潮。湿度变化可能对其稳定性产生负面影响。同时,应将药物储存在原纸盒中,远离阳光直射,以防光照对其稳定性造成不利影响。药物应密封保存,不要与其他药物混合或转移,以避免污染和损坏。
患者在使用吉妥珠单抗(Mylotarg)时应严格按照医嘱执行,注意用药时间和剂量。对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病患者,吉妥珠单抗的推荐剂量为3mg/㎡。成人患者通常在第1、4和7天与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用。儿童患者的剂量则根据体表面积计算,具体剂量需遵医嘱。
使用吉妥珠单抗(Mylotarg)期间,患者应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。定期的医学检查有助于及时发现并处理潜在的问题,确保治疗的安全性和有效性。
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