




佐妥昔单抗(zolbetuximab),也称为claudixmab,是一种针对CLDN18.2靶点的单克隆抗体药物,主要用于治疗CLDN18.2阳性的晚期复发性胃癌。由于其独特的作用机制和显著的疗效,佐妥昔单抗在国际上备受关注。然而,目前佐妥昔单抗尚未在中国正式上市,因此患者在国内购买该药物存在一定的困难。本文将详细介绍佐妥昔单抗的购买渠道及相关注意事项。
虽然佐妥昔单抗尚未在中国正式上市,但患者仍有一些途径可以获取这种药物。以下是几种可行的方法:
部分大型医院或肿瘤专科医院可能通过特许进口的方式引入佐妥昔单抗。这些医院通常与国际医药公司有合作关系,能够合法进口并使用这种新型药物。如果您需要购买佐妥昔单抗,可以咨询当地的大型医院或肿瘤专科医院,了解是否可以通过特许进口方式获取该药物。
一些医疗机构可能与国际医疗中心合作,提供跨境医疗服务。在这种情况下,患者可以在国内完成初步诊断和治疗方案的制定,然后通过国际合作项目前往国外接受佐妥昔单抗的治疗。这种方式虽然较为复杂,但对于病情紧急或急需这种药物的患者来说,是一个可行的选择。
佐妥昔单抗在中国的临床试验正在进行中,部分患者可能有机会通过参与临床试验获得该药物。临床试验通常由专业的医疗机构组织,患者在参与前需要经过严格的筛选和评估。如果您符合临床试验的入组条件,可以咨询当地的研究机构或医院,了解如何参与。
以上三种方法是目前患者在国内获取佐妥昔单抗的主要途径。虽然这些方法可能需要一定的时间和精力,但对于亟需这种药物的患者来说,仍然是值得尝试的。
佐妥昔单抗作为一种新型的单克隆抗体药物,其使用过程中需要注意一些事项,以确保安全和疗效。以下是几点重要的用药注意事项:
佐妥昔单抗需要使用日本药典中规定的注射用水 5.0 mL 溶解,溶解后药物浓度为 20 mg/mL。溶解时应保持无菌状态,沿药瓶内壁缓慢注入,不可摇晃,应缓慢搅拌至完全溶解。溶解后需静置等待药瓶中的气泡消失,配备全过程避免阳光直射。溶解后的液体为无色至稍有黄色的澄清液体。
从小瓶中抽取所需量,加入到生理盐水的输液袋中,稀释后的浓度达到 2.0 mg/mL。轻轻地倾倒混合输液袋,以免溶液起泡,全过程注意不要阳光直射。目视确认稀释后的液体是否存在颗粒物,发现颗粒物时不可使用。
佐妥昔单抗给药速度参考下表,对佐妥昔单抗耐受良好的患者可在开始给药 30-60 分钟后逐渐加快给药速度,但具体速度还请按照专业医生指导。建议在给药过程中密切监测患者的反应,如有不适及时停止给药并通知医生。
给药阶段 | 给药速度 (mL/min) |
---|---|
开始给药的前 30-60 分钟 | 1.0 |
后续给药 | 2.0 - 3.0 |
佐妥昔单抗可能引起过敏反应,包括但不限于皮疹、瘙痒、呼吸急促、喉头水肿、过敏性休克等严重反应。对于轻度的恶心和呕吐,可以通过调整饮食、使用止吐药物等方法进行缓解。对于症状严重的患者,应及时就医并采取相应的治疗措施,如补液、纠正电解质紊乱等。
医生还可能调整佐妥昔单抗的药物剂量。此外,患者在用药期间应注意监测体温、血压、心率等生命体征,如有异常及时就医。
佐妥昔单抗作为一种创新药物,在使用过程中需要严格遵循医嘱和说明书,以确保安全和疗效。希望本文能为您提供有用的信息,帮助您更好地了解佐妥昔单抗的购买渠道和用药注意事项。
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