




佐妥昔单抗(zolbetuximab)是一种针对 Claudin 18.2(CLDN18.2)靶点的单克隆抗体,用于治疗胃癌和胃食管交界处(GEJ)腺癌。作为一种创新的靶向治疗药物,佐妥昔单抗在临床上展现出显著的疗效,尤其是在晚期复发性胃癌患者中。本文将探讨佐妥昔单抗在2025年的价格情况及其用药注意事项。
佐妥昔单抗目前主要由日本安斯泰来公司生产,规格为100mg/瓶。根据最新的市场信息,佐妥昔单抗的价格在2025年依然维持较高水平。每瓶佐妥昔单抗的价格约为1482美元。这一价格反映了其研发成本、生产复杂性和临床价值。
佐妥昔单抗的价格受到多种因素的影响。首先,药物的研发和生产成本高昂,这直接影响了市场价格。其次,由于佐妥昔单抗尚未在中国上市,患者需要通过进口渠道获取,这增加了物流和关税成本。此外,市场需求的增加也可能导致价格波动。尽管如此,安斯泰来公司为了保证药物的可及性,可能会采取一些价格调整措施。
目前,佐妥昔单抗尚未进入中国医保目录,患者需要自费购买。对于经济条件较好的患者,可以通过个人支付或商业保险报销部分费用。在美国和欧洲,佐妥昔单抗的市场申请已提交,并正在接受审查,一旦获批,可能会有更多的保险覆盖选项。
佐妥昔单抗需要使用日本药典中规定的注射用水5.0mL溶解,溶解后药物浓度为20mg/mL。溶解时应保持无菌状态,沿药瓶内壁缓慢注入,不可摇晃,应缓慢搅拌至完全溶解。溶解后需静置等待小瓶中的气泡消失,配备全过程避免阳光直射。溶解后的液体为无色至稍有黄色的澄清液体。从小瓶中抽取所需量,加入到生理盐水的输液袋中,稀释后的浓度达到2.0mg/mL。轻轻倾倒混合输液袋,以免溶液起泡,全过程注意不要阳光直射。
佐妥昔单抗的推荐使用剂量为800mg/m²,首次给药后,第二次及以后剂量可降至600mg/m²,间隔3周后可降至400mg/m²,使用频率为每隔2周进行2小时以上的点滴静注。对佐妥昔单抗耐受良好的患者可在开始给药30-60分钟后逐渐加快给药速度,但具体速度还需遵照医生指导。
孕妇或可能怀孕的女性在使用佐妥昔单抗时,应谨慎考虑治疗的益处是否超过潜在风险。建议在医生指导下用药。哺乳期妇女使用佐妥昔单抗期间不建议哺乳,尽管没有足够的研究数据证实佐妥昔单抗成分会进入乳汁,但已有报告指出使用佐妥昔单抗的女性进行哺乳后,婴儿出现严重副作用。此外,由于缺乏儿童临床试验数据,儿童患者应在医生指导下使用。
佐妥昔单抗应在2-8℃下保存,避免冷冻。药物的有效期为40个月。稀释后的药物应在6小时内使用,如果需要保存,应在2-8℃下保存,并在24小时内使用。未使用完的残液应及时丢弃,不得与其他药物混合使用。
佐妥昔单抗可能引起的不良反应包括输液反应、过敏反应、恶心、呕吐、疲劳、脱发等。如果患者出现严重的不良反应,应立即停止给药,并及时就医。医生可能会根据患者的实际情况调整治疗方案。
目前尚无关于佐妥昔单抗的临床药物相互作用研究。因此,在使用佐妥昔单抗时,应告知医生患者正在使用的其他药物,以便医生综合评估药物安全性。
佐妥昔单抗作为一种针对CLDN18.2的单克隆抗体,为晚期复发性胃癌患者提供了新的治疗选择。了解其价格和用药注意事项,有助于患者更好地管理和使用这一创新药物。
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